盐酸普乐沙福

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盐酸普乐沙福

CAS号:155148-31-5
英文名:Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)
中文名:盐酸普乐沙福
CBNumber:CB9453984
分子式:C28H54N8
分子量:502.78
MOL File:155148-31-5.mol

盐酸普乐沙福化学性质

熔点 :188 - 193°C (dec.)
储存条件 :Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度 :H₂O: ≥10 mg/mL, clear
形态 :solid
颜色 :White
水溶解性 :Soluble in water (100mM)
稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in distilled water may be stored at -20°C for up to 2 months.

安全信息

安全说明 :22-24/25
WGK Germany :3

盐酸普乐沙福性质、用途与生产工艺

用途
盐酸普乐沙福是一种免疫刺激剂，用于动员癌症患者中的造血干细胞。它是一种造血干细胞（HSC）动员剂，可抑制CXCR4趋化因子受体并阻断其配体，基质细胞衍生因子-1-α（SDF-1-α）的结合。
生物活性 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)是Plerixafor的盐酸盐，是CXCR4趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12调节的趋化性， IC50分别为44 nM和5.7 nM。
体外研究 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制CXCL12调节的趋化性，比作用于CXCR4亲和力略高。 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也抑制SDF-1/CXCL12 配体结合，IC50为 651 nM。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制 SDF-1调节的GTP结合, SDF-1 调节的钙流，和 SDF-1调节的趋化性，IC50分别为27 nM, 572 nM 和51 nM。Plerixafor作用于表达CXCR3, CCR1, CCR2b, CCR4, CCR5 或 CCR7的细胞，当被他们的同源配体刺激时，不抑制钙流。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也不抑制 LTB4的受体结合。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)作用于表达多种GPCRs，包括CXCR4,CCR4 和 CCR7的CCRF-CEM细胞，不会有的钙流。
体内研究 Plerixafor单独局部处理，通过提高细胞因子产量，调动骨髓EPCs, 和增强成纤维细胞和单核细胞/巨噬细胞的活性,因此提高血管生成，而促进糖尿病小鼠伤口愈合。
生物活性 Plerixafor (AMD3100, JM 3100) 8HCl 是Plerixafor的盐酸盐，是CXCR4趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12介导调节的趋化性，IC50分别为44 nM和5.7 nM。Plerixafor 可应用为抗HIV的药物。
靶点
Target Value
CXCL12
(Cell-free assay) 5.7 nM
CXCR4
(Cell-free assay) 44 nM
体外研究
Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制CXCL12调节的趋化性，比作用于CXCR4亲和力略高。 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也抑制SDF-1/CXCL12 配体结合，IC50为 651 nM。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制 SDF-1调节的GTP结合, SDF-1 调节的钙流，和 SDF-1调节的趋化性，IC50分别为27 nM, 572 nM 和51 nM。Plerixafor作用于表达CXCR3, CCR1, CCR2b, CCR4, CCR5 或 CCR7的细胞，当被他们的同源配体刺激时，不抑制钙流。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也不抑制 LTB4的受体结合。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)作用于表达多种GPCRs，包括CXCR4,CCR4 和 CCR7的CCRF-CEM细胞，不会有的钙流。
体内研究 Plerixafor单独局部处理，通过提高细胞因子产量，调动骨髓EPCs, 和增强成纤维细胞和单核细胞/巨噬细胞的活性,因此提高血管生成，而促进糖尿病小鼠伤口愈合。