甘草次酸

用途毒性使用限量甘草次酸试剂级价格

甘草次酸

CAS号:471-53-4
英文名:18β-Glycyrrhetinic Acid
中文名:甘草次酸
CBNumber:CB8474793
分子式:C30H46O4
分子量:470.69
MOL File:471-53-4.mol

甘草次酸化学性质

熔点 :292-295 °C(lit.)
比旋光度 :165 º (c=1, CHCl3,on dry ba)
沸点 :492.11°C (rough estimate)
密度 :0.9967 (rough estimate)
蒸气压 :10-220Pa at 20-50℃
折射率 :162 ° (C=1, MeOH)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :Practically insoluble in water, soluble in ethanol, sparingly soluble in methylene chloride.
酸度系数(pKa) :pKa 5.56±0.1 (Uncertain)
形态 :Crystalline Powder
颜色 :White to off-white
旋光性 (optical activity) :[α]22/D +170.0°, c = 1 in chloroform
水溶解性 :SOLUBLE IN ACETIC ACID
Merck :14,3590
BRN :2229654
LogP :4.5 at 20℃
CAS 数据库 :471-53-4(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :Enoxolone (471-53-4)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :22-36
安全说明 :22-24/25
WGK Germany :3
RTECS号 :RK0180000
海关编码 :29189900
毒性 :mouse,LD50,intraperitoneal,308mg/kg (308mg/kg),Drugs in Japan Vol. -, Pg. 319, 1990.

甘草次酸 MSDS

18-beta-Glycyrrhetinic acid

甘草次酸化学药品说明书

甘草浸膏粉—甘草次酸的测定—毛细管区带电泳法|药物分析方法信息
甘珀酸|药物应用信息

甘草次酸性质、用途与生产工艺

用途抗氧化剂
毒性天然品，无毒。有解毒保肝作用。
LD₅₀805mg/kg(小鼠，腹腔)。
使用限量 GB 2760--1996：对甘草酸一钾、三钾的限量，同“02317，甘草”。
化学性质由甘草酸-ff两个分子的葡萄糖醛酸组成的苷。白色结晶性粉末，味甜，甜度约为蔗糖的200倍。其甜味与蔗糖等甜味剂不同，入口后要略过片刻才有甜味感，但留存时间长。少量甘草苷与蔗糖并用可少用20%蔗糖而甜度不变。虽无香气，但有增香效能。熔点(分解)220℃。水溶液呈弱酸性，可由酸的作用
用途甜味剂；甜味改良剂；调味剂(与食盐配合应用，效果特别大)；香味增强剂(乳制品、可可制品、蛋制品、羊肉等除膻增香用)。我国民间惯用于酱及酱制品、腌渍品等。
用途抗生素类药，用于治疗葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、螺旋杆菌等的感染
用途是一种重要的医药和高档化妆品原料，具有抗炎抗过敏、抑制细菌繁殖等作用
用途该品为消炎药。用于治疗肾上腺皮质机能减退、胃及十二指肠溃疡等疾病。
生产方法由豆科植物基草（Glycyrrhiza uralen-sis fisch）的根茎中提取的甘草酸，制成铵盐后再经水解而得。甘草为我年生草本，主产于内蒙古和甘肃等地。甘草的根及根茎主要含甘草甜素，为甘草酸（Glycyrrhiz-ic acid）的钾、钙盐，是甘草的甜味成分。甜约为蔗糖的50倍。将粉碎后的甘草加水加热，连续逆流提取，分离除去草渣杂质，得水溶液。蒸发、浓缩，搅拌下加硫酸pH2-3。静置沉淀，除去上清液。沉淀物用水洗尽硫酸根，加热浓缩浓缩，熬制成甘草酸膏。将甘草酸膏粉碎，用95%乙醇加流提取2-3次，每次3h，得乙醇溶液。经过滤后搅拌通氨至pH为7-7.5。再过滤，得甘草酸三铵盐粗品，用冰醋酸精制，即为米黄色的甘草酸单铵盐。将甘草酸单铵盐加入5%硫酸水溶液中，搅拌加热至近沸，回流水解15h，过滤、水洗得甘草次酸粗品。经重结晶、脱色即得含量在92%以上的基草次酸。以甘草计，总收率约0.5%。
生产方法由甘草抽提液(见“02317甘草”)经浓缩、干燥后，制得粗结晶，然后在稀酒精中重结晶而得。得率6%-14%
也可直接用氨水萃取，经浓缩后用硫酸沉淀，再用95%乙醇重结晶而得.