GSK-2256098

生物活性靶点体外研究体内研究 GSK-2256098 试剂级价格

GSK-2256098

CAS号:1224887-10-8
英文名:GSK-2256098
中文名:GSK-2256098
CBNumber:CB83044319
分子式:C20H23ClN6O2
分子量:414.89
MOL File:1224887-10-8.mol

GSK-2256098化学性质

密度 :1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 :Store at -20°C
溶解度 :DMSO:47.33(Max Conc. mg/mL);114.08(Max Conc. mM)
DMF:30.0(Max Conc. mg/mL);72.31(Max Conc. mM)
Ethanol:56.0(Max Conc. mg/mL);134.98(Max Conc. mM)
Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:4):0.2(Max Conc. mg/mL);0.48(Max Conc. mM)
形态 :A crystalline solid
酸度系数(pKa) :5.24±0.10(Predicted)
InChI :InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22-18)23-16-8-6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23,24)
InChIKey :BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NOC)(=O)C1=CC=CC=C1NC1C(Cl)=CN=C(NC2N(C(C)C)N=C(C)C=2)C=1

GSK-2256098性质、用途与生产工艺

生物活性 GSK2256098 是一种有效的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 FAK kinase 抑制剂，apparent Ki为0.4 nM。GSK2256098 可抑制癌细胞生长并诱导凋亡。
靶点
Target Value
FAK 0.4 nM(Ki)
体外研究
GSK2256098通过结合FAK的磷酸化位点tyrosine (Y) 397，抑制FAK活性。癌细胞系OVCAR8 (ovary), U87MG (brain), and A549 (lung)与GSK2256098孵育30分钟后，GSK2256098抑制其FAK活性或Y397磷酸化，IC50分别为15, 8.5和12 nM。除此之外，GSK2256098在胞内对FAK的抑制作用最早出现于处理后30分钟，在移植瘤小鼠中可持续12小时。GSK2256098对FAK活性的抑制作用可引起Akt和ERK活性的降低。而PI3K/Akt和ERK信号是有助于细胞生存的，所以GSK2256098在某些特定的PDAC细胞中，可减弱一些异常的生存信号通路，具有药用价值。GSK2256098可通过caspase-9/PARP相关的通路促进L3.6P1的凋亡，以FAK特异方式减弱PDAC细胞的异常生长和异常的迁移能力。GSK2256098还能抑制一些GBM细胞系的生长、迁移、侵袭并诱导其凋亡。
体内研究在小鼠和大鼠中的药代动力学检测表明，GSK2256098进入到中枢神经系统中的渗透性差，不能有效通过血脑屏障。然后，它能够在恶性胶质瘤患者的肿瘤中达到一定的浓度，加快与临床前试验相关的活性作用。GSK2256098具有尚可接受的安全性，在最大耐受浓度或低于此浓度的情况下，有效作用于靶点，在间皮瘤、尤其是具有merlin loss的患者中具有临床活性。在Ishikawa orthoptopic 小鼠模型中，GSK2256098的处理组比接种了Hec1A细胞的小鼠组肿瘤重量减少、肿瘤转移减少。处理组肿瘤中微血管（CD31）的密度较低、细胞增殖少（Ki67）、凋亡率升高（TUNEL）。GSK2256098可能对具有PTEN突变的子宫癌患者具有疗效，PTEN是潜在的预测生物标记。