生物活性 靶点 体外研究 SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965. 试剂级价格
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SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965.

SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965.,1884220-36-3,结构式
SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965.
  • CAS号:1884220-36-3
  • 英文名:SBI-0206965
  • 中文名:SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965.
  • CBNumber:CB83039306
  • 分子式:C21H21BrN4O5
  • 分子量:489.32
  • MOL File:1884220-36-3.mol
SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965.化学性质
  • 熔点 :170 - 172°C
  • 密度 :1.434±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :-20°C
  • 溶解度 :Soluble in DMSO (up to 30 mg/ml)
  • 酸度系数(pKa) :14.80±0.46(Predicted)
  • 形态 :powder
  • 颜色 :white to beige
  • 稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.

SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965.性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 SBI-0206965 是一种高度选择性自吞噬激酶ULK1抑制剂,IC50为108 nM,选择性比作用于ULK2高7倍。SBI-0206965 可抑制人胶质母细胞瘤和肺癌细胞中的自噬而增强凋亡。
  • 靶点
    TargetValue
    ULK1
    (Cell-free assay)
    108 nM
    ULK2
    (Cell-free assay)
    711 nM
  • 体外研究

    在转染WT或KI Myc-标记的ULK1与WT Vps34的HEK293T中,SBI-0206965抑制过表达Vps34的Ser249磷酸化和Beclin1 Ser15磷酸化。在A549细胞中,SBI-0206965抑制mTOR抑制诱导的自吞噬,并防止WT MEFs 中ULK1-依赖性细胞存活。此外,SBI-0206965也会增强mTOR抑制以诱导癌细胞死亡。

SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965.上下游产品信息
上游原料
下游产品
SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965. 试剂级价格
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:HY-16966
  • 产品名称:SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965. SBI-0206965
  • CAS编号:1884220-36-3
  • 包装:5mg
  • 价格:1350元
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:S7885
  • 产品名称:SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965. SBI-0206965
  • CAS编号:1884220-36-3
  • 包装:5mg
  • 价格:1595.65元
SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965.生产厂家
  • 公司名称:BOC Sciences
  • 联系电话:1-631-485-4226; 16314854226
  • 电子邮件:info@bocsci.com
  • 国家:美国
  • 产品数:14059
  • 优势度:65
  • 公司名称:MedChemexpress LLC
  • 联系电话:021-58955995
  • 电子邮件:sales@medchemexpress.cn
  • 国家:美国
  • 产品数:4863
  • 优势度:58
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