简介 生物活性 靶点 体外研究 体内研究 利匹韦林 试剂级价格
  • 首页
  • 个人中心
  • 委托采购
  • 采购清单
ChemicalBook  CAS数据库列表  利匹韦林

利匹韦林

简介 生物活性 靶点 体外研究 体内研究 利匹韦林 试剂级价格
利匹韦林,500287-72-9,结构式
利匹韦林
  • CAS号:500287-72-9
  • 英文名:4-[[4-[[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethyl-phenyl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile
  • 中文名:利匹韦林
  • CBNumber:CB81454833
  • 分子式:C22H18N6
  • 分子量:366.42
  • MOL File:500287-72-9.mol
利匹韦林化学性质
  • 熔点 :245℃
  • 沸点 :634.1±65.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.27
  • 储存条件 :Refrigerator
  • 溶解度 :Acetone (Slightly), Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Water (Very Slightly)
  • 酸度系数(pKa) :4.56±0.10(Predicted)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :Yellow
安全信息

利匹韦林性质、用途与生产工艺

  • 简介 利匹韦林是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，通常与其他抗逆转录病毒药物联合应用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。使用利匹韦林可能会引起少数患者血清氨基转移酶短暂升高，罕有患者可出现临床明显的急性肝损伤。
  • 生物活性 Rilpivirine (R278474, TMC27, DB08864)是非核苷逆转录抑制剂(NNRTI)，被用于治疗HIV-1感染。
  • 靶点
    TargetValue
    Reverse transcriptase
  • 体外研究

    Rilpivirine表现出抗病毒活性，对野生型和选择性定位点单一和双重HIV-1突变体，EC50的范围为0.1 nM 到 2 nM。 Rilpivirine抑制病毒复制，第一代NNRTIs不能抑制复制的浓度，并且产生高的基因屏障以阻碍发展。

  • 体内研究 静脉注射Rilpivirine后，消除半衰期范围为在大鼠体内4.4小时，在狗体内31小时。Rilpivirine的PEG 400口服给药后，半衰期范围为在大鼠体内2.8小时，在狗体内39小时。
利匹韦林上下游产品信息
上游原料
下游产品
利匹韦林 试剂级价格
  • 更新日期：2024/01/25
  • 产品编号：HY-10574
  • 产品名称：Rilpivirine
  • CAS编号：
  • 包装：5 mg
  • 价格：625元
  • 更新日期：2024/01/25
  • 产品编号：HY-10574
  • 产品名称：利匹韦林 Rilpivirine
  • CAS编号：500287-72-9
  • 包装：10mg
  • 价格：1000元
利匹韦林生产厂家
  • 公司名称：台州市瑞欣化工有限公司
  • 联系电话：0576-89085261 15867635987
  • 电子邮件：jasonhu09@163.com
  • 国家：中国
  • 产品数：442
  • 优势度：50
  • 公司名称：武汉鼎信通药业有限公司
  • 联系电话：027-027-83984790 17720532645
  • 电子邮件：t17720532645@163.com
  • 国家：中国
  • 产品数：1013
  • 优势度：58
  • 公司名称：北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话：010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件：jkinfo@jkchemical.com
  • 国家：中国
  • 产品数：96815
  • 优势度：76
500287-72-9, 利匹韦林相关搜索:
关注Chemicalbook 进入官方账号