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D-丙氨酸

D-丙氨酸,338-69-2,结构式
D-丙氨酸
  • CAS号:338-69-2
  • 英文名:D-Alanine
  • 中文名:D-丙氨酸
  • CBNumber:CB7783360
  • 分子式:C3H7NO2
  • 分子量:89.09
  • MOL File:338-69-2.mol
D-丙氨酸化学性质
  • 熔点 :291 °C (dec.)(lit.)
  • 沸点 :212.9±23.0 °C(Predicted)
  • 比旋光度 :-14.5 º (c=10, 6N HCl)
  • 密度 :1.4310 (estimate)
  • 折射率 :-14 ° (C=2, 6mol/L HCl)
  • 储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
  • 溶解度 :H2O: soluble
  • 形态 :Crystalline Powder or Crystals
  • 酸度系数(pKa) :2.31±0.10(Predicted)
  • 颜色 :White to off-white
  • 气味 (Odor) :odorless
  • 水溶解性 :155 g/L (20 ºC)
  • Merck :14,204
  • BRN :1720249
  • LogP :-0.574 (est)
  • CAS 数据库 :338-69-2(CAS DataBase Reference)
  • NIST化学物质信息 :D-Alanine(338-69-2)
  • EPA化学物质信息 :D-Alanine (338-69-2)
安全信息
  • 危险品标志 :Xi
  • 危险类别码 :36/37/38
  • 安全说明 :24/25-36-26
  • WGK Germany :3
  • TSCA :Yes
  • 危险等级 :IRRITANT
  • 海关编码 :29224995

D-丙氨酸 MSDS


D-Alanine

D-丙氨酸 化学药品说明书


丙氨酸|药典2005版
丙氨酸原料药—丙氨酸的测定—非水滴定法|药物分析方法信息

D-丙氨酸性质、用途与生产工艺

  • 概述

    丙氨酸(alanine;Ala)的化学名称为2-氨基丙酸,它是一种脂肪族非极性α-氨基酸。丙氨酸是人体的非必需氨基酸和生糖氨基酸。主要用于合成泛酸和泛酸钙、肌肽、帕米膦酸钠、巴柳氮等,在医药、饲料、食品等领域应用广泛。还用于电镀缓蚀剂和生化试剂。

  • 主要特点

    1.结构型丙氨酸在生物化学中是唯一自发生成的氨基酸,其氨基位于羧酸盐的β位。按照IUPC的命名规则,它应被称作3-氨基-丙氨酸。与它常见的类似物左旋α-丙氨酸不同,β型丙氨酸没有手征中心。

    2.在生物体内,β型丙氨酸并不参与蛋白质或酶的合成,通常它由二氢尿嘧啶和肌肽的降解产生。β型丙氨酸也是自发生成的缩氨酸肌肽和维生素B5的重要组分,在正常状态下,β型丙氨酸被最终代谢为乙酸。

    3.生理作用β型丙氨酸是肌肽少有的几个前体物质之一,已经证实,补充β型丙氨酸有助于提升肌肉组织内肌肽的含量,从而消除(运动员)疲劳,提升肌肉活动能力。

    4.研究发现如果β型丙氨酸摄入量超过10mg每千克体重,将诱发机体感觉异常。具体症状轻缓依个人以及服用剂量而定。但研究还发现,如果以含有组胺酸的鸡汤提取物摄入β型丙氨酸,则不会诱发机体感觉异常。

  • 作用

    1.丙氨酸的转运:氨基酸的跨膜转运对于体内细胞代谢及营养物质运输至关重要。目前,已知氨基酸的吸收是由细胞膜上被称为载体的膜蛋白来完成的。通过这些载体,氨基酸底物才能从细胞膜的一侧转运至另一侧,从而执行其广泛而又复杂的生理功能。

    2.丙氨酸与能量代谢:在应激条件下食物的选择一般都趋向于含糖和含脂肪多的食物,因为饥饿的人在应激状态下,更趋于消耗更多的能量和脂肪。 糖酵解释放的能量是小肠主要的供能方式,占到葡萄糖代谢产生能量的95%,而丙氨酸并不抑制小肠上皮细胞的糖酵解作用。

    3.丙氨酸-葡萄糖循环:丙氨酸对于单胃动物和反刍动物都是一种重要的生糖氨基酸,其可以充当一种由葡萄糖衍生的碳骨架的载体,供葡萄糖合成。丙氨酸可以参与到组织和肝脏间的葡萄糖-丙氨酸循环中。

    4.丙氨酸与其他氨基酸代谢:丙氨酸对细胞的生长和生理代谢非常重要。它是组成蛋白质的其中一种非常重要的氨基酸,可合成缬氨酸和生物素等。另外,葡萄糖和丙氨酸循环说明了支链氨基酸(BCAA)和葡萄糖代谢之间的关系,当支链氨基酸被氧化,丙氨酸随后形成并释放入血液,进入肝脏支持糖异生。

    5.丙氨酸与排氨作用:一些氨基酸,如精氨酸、谷氨酸、组氨酸和脯氨酸可生成谷氨酰胺。丙氨酸-丙酮酸循环对机体氮利用率的提高,以及由此带来的环境改善,减少氮排放具有重要的意义。

    6.丙氨酸对微生物的影响:丙氨酸是细菌胞壁肽聚糖层的主要组成成分。

    7.丙氨酸与仔猪应激:外源性的丙氨酸可能会抑制乳酸生成丙氨酸的代谢反应,这似乎并不利于改善仔猪的应激状态。

  • 应用 丙氨酸主要用于合成泛酸和泛酸钙、肌肽、帕米膦酸钠、巴柳氮等,在医药、饲料、食品等领域应用广泛。还用于电镀缓蚀剂和生化试剂。
  • 化学性质  无色结晶状物质;无异臭,味甜;易溶于水,微溶于乙醇,不溶于丙酮和乙醚;分解点为297℃;比旋光度[α]25D-1.8°(0.5-2.0 mg/ml,H2O),[α]25D-14.6°(0.5-2.0 mg/ml,5 mol/L HCl)。
  • 用途  D-丙氨酸是一种重要的有机手性源,主要应用于手性药物和生化研究。也用于合成新型甜味剂。
  • 生产方法  丙氨酸可由白明胶、丝胶和玉米朊等蛋白质水解、精制而得,也可用化学方法合成。
    1. 以N-乙酰-DL-丙氨酸为原料,经酰化酶拆分除去L-丙氨酸后,盐酸水解,重结晶精制而得。
    2. 以L-天冬氨酸为原料,经天冬氨酸-β-脱羧酶处理,可制得α-丙氨酸。
    3. 以反丁烯二酸和氨为原料,以天冬氨酸-β-脱羧酶为催化剂,可以制得α-丙氨酸。
    4. 以丙酸为原料,在3%赤磷催化剂存在 下,于105℃与氯反应,生成2-氯代丙酸,2-氯代丙酸在氨水溶液中,在乌洛托品(六亚甲基四胺)存在下,于60℃下进行氨化反应,生成2-氨基丙酸,再在甲醇中重结晶,可获得精品α-丙氨酸。
    5. 以丙烯腈和氨为原料,在二苯胺和叔丁醇溶液中,在1.0MPa及100~109℃下进行反应,生成β-氨基丙腈,减压后,在90~95℃下,再与氢氧化钠反应,生成β-氨基丙酸钠,最后用盐酸酸化,或用离子交换法,可制得β-丙氨酸。
    6. 由琥珀酰亚胺在浓度为14%的NaOCl 及8%的NaOH混合液中降解,除去无机盐杂质后,溶液用活性炭脱色,用离子交换树脂交换除去杂质离子,最后浓缩,冷却结晶及重结晶精制,可制得β-丙氨酸。
D-丙氨酸上下游产品信息
上游原料
下游产品
D-丙氨酸 试剂级价格
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:A10231
  • 产品名称:D-丙氨酸, 99% D-Alanine, 99%
  • CAS编号:338-69-2
  • 包装:5g
  • 价格:251元
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:A10231
  • 产品名称:D-丙氨酸, 99% D-Alanine, 99%
  • CAS编号:338-69-2
  • 包装:100g
  • 价格:2718元
D-丙氨酸生产厂家
  • 公司名称:北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话:010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件:jkinfo@jkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:96815
  • 优势度:76
  • 公司名称:INTATRADE GmbH
  • 联系电话:+49 3493/605464
  • 电子邮件:sales@intatrade.de
  • 国家:德国
  • 产品数:3576
  • 优势度:66
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