利福平

理化性质利福平试剂级价格

利福平

CAS号:13292-46-1
英文名:Rifampicin
中文名:利福平
CBNumber:CB7474473
分子式:C43H58N4O12
分子量:822.94
MOL File:13292-46-1.mol

利福平化学性质

熔点 :183°C (dec.)
沸点 :761.02°C (rough estimate)
密度 :1.1782 (rough estimate)
折射率 :1.6000 (estimate)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :chloroform: soluble50mg/mL, clear
酸度系数(pKa) :1.7, 7.9(at 25℃)
形态 :crystalline
颜色 :faint red to very dark red
水溶解性 :Soluble in DMSO or methanolSoluble in water, ethyl acetate, chloroform, methanol, tetrahydrofuran and dimethyl sulfoxide.
Merck :14,8216
BRN :5723476
BCS Class :2
稳定性 :Hygroscopic, Light Sensitive
(IARC)致癌物分类 :3 (Vol. 24, Sup 7) 1987
EPA化学物质信息 :Rifampin (13292-46-1)

安全信息

危险品标志 :Xn,Xi
危险类别码 :22-36/37/38-36/38
安全说明 :26-36-37/39
WGK Germany :3
RTECS号 :VJ7000000
F :8-10-21
海关编码 :29419000
毒害物质数据 :13292-46-1(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 in mice, rats (mg/kg): 885, 1720 orally; 260, 330 i.v.; 640, 550 i.p. (Fürész)

利福平 MSDS

3-[[(4-methyl-1-piperazinyl)imino]methyl]-rifamycin

利福平化学药品说明书

滴眼用利福平|药典2005版
利福平|药典2005版

利福平性质、用途与生产工艺

理化性质利福平（又译：利发霉素、甲哌利福霉素、甲哌力复霉素、威福仙、仙道伦、力复平或利米定，INN：Rifampicin）是一种所属利福霉素家族的一种广谱抗生素药物，对结核杆菌有较强抗菌作用，对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效。为红色或暗红色的结晶状粉末，不溶于水。一般为胶囊或者片剂口服药，与其他抗结核药合用起协同作用，并延缓耐药菌株产生。
化学性质橙红色片状结晶或砖红色结晶粉末。在183-188℃分解。易溶于氯仿和二甲基亚砜，溶于乙酸乙酯、甲醇和四氢呋喃，溶于水（pH＜6）、丙醇和四氯化碳。干燥粉末可稳定5年以上，其水溶液在室温10h失效，但加入还原剂（如抗环血酸）可减少分解，在二甲亚砜中极稳定。
用途广谱抗生素。对结核分枝杆菌、革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴云性菌都有抑菌或杀菌作用。主要用于耐药结核植菌和耐药金葡菌的感染，对麻风病也有一定的疗效。
用途原料药（抗结核抗生素）
用途广谱抗生素。对结核分枝杆菌、革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴云性菌都有抑菌或杀菌作用。主要用于耐药结核植菌和耐药金葡菌的感染，对麻风病也有一定的疗效。属广谱抗生素，且能进入细胞内，属全效杀菌药，杀菌力强属广谱抗生素，对分歧杆菌和革兰阳性、阴性菌均有强的杀菌作用用作医药中间体具有广谱抗菌作用，对革兰阳性球菌、结核杆菌有良好的抗菌活性，抗菌谱与利福平相同
用途
利福平属广谱抗生素，对分歧杆菌和革兰阳性、阴性菌均有强的杀菌作用，杀菌力强。
用途抑制DNA的重组和蛋白质插进成熟的病毒颗粒。靠结合RNA聚合酶的β-亚单元抑制RNA合成的起始。
生产方法利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。将利福霉素SV氧化成利福霉素S，再与甲醛、叔丁胺进行甲酰化反应生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S，然后用维生素C还原、与1-甲基-4-氨基哌嗪缩合而得利福平。