生物活性 靶点 体外研究 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 试剂级价格
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ChemicalBook  CAS数据库列表  2-氨基-3-氯-1,4-萘醌

2-氨基-3-氯-1,4-萘醌

生物活性 靶点 体外研究 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 试剂级价格
2-氨基-3-氯-1,4-萘醌,2797-51-5,结构式
2-氨基-3-氯-1,4-萘醌
  • CAS号:2797-51-5
  • 英文名:2-AMINO-3-CHLORO-1,4-NAPHTHOQUINONE
  • 中文名:2-氨基-3-氯-1,4-萘醌
  • CBNumber:CB6741165
  • 分子式:C10H6ClNO2
  • 分子量:207.61
  • MOL File:2797-51-5.mol
2-氨基-3-氯-1,4-萘醌化学性质
  • 熔点 :198-200 °C
  • 沸点 :310℃
  • 密度 :1.49
  • 折射率 :1.5790 (estimate)
  • 闪点 :141℃
  • 储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
  • 水溶解性 :Insoluble in water
  • 溶解度 :DMSO: 250 mg/mL (1204.18 mM)
  • 形态 :Powder
  • 酸度系数(pKa) :0.70±0.20(Predicted)
  • 颜色 :Orange
  • LogP :2.120
  • CAS 数据库 :2797-51-5(CAS DataBase Reference)
  • EPA化学物质信息 :2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone (2797-51-5)
安全信息
  • 危险品标志 :T,N
  • 危险类别码 :36/37/38-23-22-50/53-36
  • 安全说明 :45-37/39-26-61-60
  • 危险品运输编号 :UN2811 - class 6.1 - PG 3 - EHS - Toxic solids, organic, n.o.s., HI: all
  • WGK Germany :3
  • RTECS号 :QL7350000
  • 危险等级 :6.1
  • 海关编码 :29223990
  • 毒性 :LD50 oral in rat: 1360mg/kg

2-氨基-3-氯-1,4-萘醌性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Quinoclamine 是一种萘醌衍生物，是一种 NF-κB 抑制剂。Quinoclamine 具有抗肿瘤活性。
  • 靶点

    NF-κB

  • 体外研究

    Quinoclamine causes differentiation of U-937 cells into macrophage-like cells.
    Quinoclamine inhibits NF-κB activities in HepG2 cells, with an IC 50 of 1.7 μM.
    Quinoclamine (1-4 μM; 30 minutes ) suppresses endogenous NF-κB activity in HepG2 cells through the inhibition of IκB-α phosphorylation and p65 translocation.
    Quinoclamine inhibits induced NF-κB activities in lung and breast cancer cell lines.
    Quinoclamine affects the expression levels of genes involved in cell cycle or apoptosis.
    Quinoclamine down-regulates the expressions of UDP glucuronosyltransferase genes involved in phase II drug metabolism.

    Cell Viability Assay

    Cell Line: HepG2 cells
    Concentration: 1 μM, 2 μM, 4 μM, 8 μM, 16 μM, 32 μM, 64 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Inhibited NF-κB activities in HepG2 cells.

    Western Blot Analysis

    Cell Line: HepG2 cells
    Concentration: 0 μM, 1 μM, 2 μM, 4 μM
    Incubation Time: 30 minutes
    Result: Inhibited IκB-α phosphorylation and p65 translocation in HepG2 cells.
  • 类别 农药
  • 毒性分级 中毒
  • 急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 1360 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1260 毫克/ 公斤
  • 可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体
  • 储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
  • 灭火剂 干粉、泡沫、砂土
2-氨基-3-氯-1,4-萘醌上下游产品信息
上游原料
下游产品
2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 试剂级价格
  • 更新日期：2024/01/25
  • 产品编号：HY-N4176
  • 产品名称：2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 Ginkgolide K
  • CAS编号：2797-51-5
  • 包装：1mg
  • 价格：800元
  • 更新日期：2024/01/25
  • 产品编号：HY-N4176
  • 产品名称：2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 Ginkgolide K
  • CAS编号：2797-51-5
  • 包装：10mM * 1mLin DMSO
  • 价格：2235元
2-氨基-3-氯-1,4-萘醌生产厂家
  • 公司名称：北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话：010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件：jkinfo@jkchemical.com
  • 国家：中国
  • 产品数：96815
  • 优势度：76
  • 公司名称：玛雅试剂
  • 联系电话：+86 (573) 82222445 (0)18006601000 452520369
  • 电子邮件：sales@maya-r.com
  • 国家：中国
  • 产品数：11714
  • 优势度：57
  • 公司名称：BOC Sciences
  • 联系电话：1-631-485-4226; 16314854226
  • 电子邮件：info@bocsci.com
  • 国家：美国
  • 产品数：14059
  • 优势度：65
  • 公司名称：艾科试剂
  • 联系电话：4008-755-333 18080918076
  • 电子邮件：800078821@qq.com
  • 国家：中国
  • 产品数：9725
  • 优势度：55
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