盐酸甲哌卡因

生物活性体外研究体内研究盐酸甲哌卡因试剂级价格

盐酸甲哌卡因

CAS号:1722-62-9
英文名:Mepivacaine hydrochloride
中文名:盐酸甲哌卡因
CBNumber:CB6302306
分子式:C15H22N2O.ClH
分子量:282.81
MOL File:1722-62-9.mol

盐酸甲哌卡因化学性质

熔点 :255-257°C (dec.)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :H2O: soluble20mg/mL, clear
形态 :powder
颜色 :white to beige
InChI :InChI=1S/C15H22N2O.ClH/c1-11-7-6-8-12(2)14(11)16-15(18)13-9-4-5-10-17(13)3;/h6-8,13H,4-5,9-10H2,1-3H3,(H,16,18);1H
InChIKey :RETIMRUQNCDCQB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1(=C(C)C=CC=C1C)NC(=O)C1CCCCN1C.Cl
CAS 数据库 :1722-62-9(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :2-Piperidinecarboxamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-1-methyl-, monohydrochloride (1722-62-9)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :22
安全说明 :22-24/25
危险品运输编号 :UN 2811 6.1 / PGIII
RTECS号 :TK6475000
海关编码 :29333990
毒性 :LD50 in mice, rats (mg/kg): 280, 500 s.c. (Aberg)

盐酸甲哌卡因性质、用途与生产工艺

生物活性 Mepivacaine 是一种叔胺，用作局部麻醉剂。
体外研究

Mepivacaine hydrochloride binds to specific voltage-gated sodium ion channels in neuronal cell membranes, which inhibits both sodium influx and membrane depolarization. This leads to a blockage of nerve impulse initiation and conduction and results in a reversible loss of sensation. Compared to other local anesthetics, this agent has a more rapid onset and moderate duration of action.
Mepivacaine hydrochloride has a reasonably rapid onset (more rapid than that of procaine) and medium duration of action (shorter than that of procaine).
Mepivacaine hydrochloride displays a preferential use-dependent block of Na(v)1.8, S(-)-bupivacaine displays a preference for TTXs Na(+) channels.
体内研究对马的测试表明，与根据以前解剖的，乳胶注射后得到的假定相比，mepivacaine在相邻关节结构间具有更大的扩撒，与关节造影研究形成对比。经历膝关节镜检查患者中，与神经刺激相比较，超声处理使1.5% mepivacaine阻断坐骨神经所需的最低有效麻醉剂体积(MEAV50)减少37%。在犬齿和前臼齿中，lidocaine制剂与肾上腺素相比，3%mepivacaine的使用使麻醉时间间隔更短。
类别有毒物质
毒性分级中毒
急性毒性腹腔-小鼠 LD50: 117 毫克/公斤; 静脉-小鼠 LD50: 35 毫克/公斤
可燃性危险特性热分解排出有毒氮氧化物烟雾
储运特性库房低温通风干燥
灭火剂水, 二氧化碳, 泡沫, 干粉