左旋舒必利

生物活性靶点左旋舒必利试剂级价格

左旋舒必利

CAS号:23672-07-3
英文名:Levosulpiride
中文名:左旋舒必利
CBNumber:CB4422019
分子式:C15H23N3O4S
分子量:341.43
MOL File:23672-07-3.mol

左旋舒必利化学性质

熔点 :183-186 °C(lit.)
密度 :1.236±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :DMF (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸度系数(pKa) :9.98±0.60(Predicted)
颜色 :White to Off-White
Merck :14,8989
InChIKey :BGRJTUBHPOOWDU-NSHDSACASA-N
CAS 数据库 :23672-07-3(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品运输编号 :3077
WGK Germany :3
RTECS号 :BZ3400100
海关编码 :29350090
毒性 :LD50 oral in rabbit: > 1500mg/kg

左旋舒必利性质、用途与生产工艺

生物活性 Levosulpiride是一种选择性D2多巴胺受体拮抗剂，用作抗精神病药和促动力剂。
靶点
Target Value
D2 receptor
化学性质无色结晶性粉末，无味。几不溶于甲醇、乙醚、氯仿、苯或水。熔点185-187℃。急性毒性LD₅₀小鼠，大鼠(mg/kg)：2450，2600 口服；210，270腹腔注射。
用途为舒必利的左旋体，二者作用和用途相似，但左舒必利的用量仅一半或更少，因而毒副作用亦小。
生产方法方法1：其制备和舒必利相同，只不过是2-氨甲基-1-乙基吡咯烷在和2-甲氧基-5-氨基磺酰苯甲酸甲酯反应前，先进行化学拆分，得S型后再反应。室温下，把消旋的2-氨甲基-1-乙基吡咯烷滴加到D-(-)-酒石酸的水溶液中，搅拌。再加入无水乙醇，在冰箱中放置过夜。滤集固体，和甲醇一起回流，热滤，干燥得酒石酸盐，收率36.8%。该盐和氢氧化钠水溶液于室温下搅拌，氯仿萃取。萃取液干燥后浓缩，减压蒸馏，收集65℃/2.0kPa的馏分，得(S)-(-)-2氨甲基-1-乙基吡咯烷，收率43.5%。得到的S型的吡咯烷，和2-甲氧基-5-氨基磺酰苯甲酸甲酯在乙二醇中，于120℃搅拌。冷至5℃过滤，得到的粗品用95%乙醇重结晶，得左舒必利，收率72.6%，熔点184～186℃，[α]_D²³-66.4°(C=0.5，二甲基甲酰胺)。
方法2：以左旋脯氨酸为原料，经酰化、还原、氯化、氨化和缩合五步反应得左舒必利。L-脯氨酸溶于水，滴加乙酐。在90℃搅拌，冷却，抽滤，少量冰水洗。滤液浓缩至1/2体积，加异丙醇。滤集结晶，干燥得酰化产物L-N-乙酰脯氨酸，收率90%。将其溶于四氢呋喃中，缓慢滴入氢化铝锂的四氢呋喃溶液，回流。在冰浴冷却下，先滴加四氢呋喃和水的混合液，再滴加20%氢氧化钠溶液。过滤，滤液干燥，再过滤。蒸出溶剂，收集76～78℃/2.0kPa馏分，得化合物(I)，收率79.8%。将化合物(I)溶于二氯甲烷，在冰浴冷却下，缓慢滴加氯化亚砜，室温搅拌后再回流。浓缩至于，加入无水乙醇一氨溶液，20℃搅拌。蒸去溶剂，加入水，50％氢氧化钠调至Ph值10。乙醚提取，干燥，过滤，蒸去溶剂，收集70～74℃/1.6kPa馏分，得化合物(Ⅱ)，收率65%。化合物(Ⅱ)和化合物(Ⅲ)溶于乙二醇，在80～85℃搅拌，并蒸出生成的甲醇。冷却，过滤，乙醇重结晶，得左舒必利，收率。75%，熔点186～187℃，[α]_D²⁰-68.79°(C=1%，二甲基甲酰胺)。