药物相关作用 生物活性 靶点 盐酸哌罗匹隆 试剂级价格
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盐酸哌罗匹隆

盐酸哌罗匹隆,129273-38-7,结构式
盐酸哌罗匹隆
  • CAS号:129273-38-7
  • 英文名:Perospirone hydrochloride
  • 中文名:盐酸哌罗匹隆
  • CBNumber:CB4192563
  • 分子式:C23H31ClN4O2S
  • 分子量:463.04
  • MOL File:129273-38-7.mol
盐酸哌罗匹隆化学性质
  • 熔点 :95-970C
  • 储存条件 :-20°C Freezer
  • 溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :White to Off-White
  • CAS 数据库 :129273-38-7(CAS DataBase Reference)

盐酸哌罗匹隆性质、用途与生产工艺

  • 药物相关作用 哌罗匹隆和其他药物主要通过代谢环节发生相互作用。体外研究肝微粒体酶在哌罗匹隆分别和二环己丙醇、氟硝西泮、氟哌啶醇以及安定合用时的变化情况,发现当服用以上这些药物100 mg• mL-1 ,哌罗匹隆的代谢物的量减少到45% ~ 73%;而服用<1 mg• mL-1时,哌罗匹隆代谢物的量没有明显变化。表明这些药物可能作用于哌罗匹隆的代谢过程。 研究表明,PER和低剂量卡马西平合用,不仅能治疗精神分裂症状,而且有效抑制锥体外系症状的产生。主要原因可能是卡马西平是CYP3A4酶的诱导剂,而此酶是PER的主要代谢酶。因此,卡马西平影响了PER的主要代谢途径,合用时,加速PER的代谢,母药浓度减少,而活性代谢物ID-15036 的血药浓度增加。研究表明,CYP2D6抑制剂奎尼丁对PER代谢影响不显著;CYP2C8抑制剂槲皮素和CYP3A4抑制剂酮康唑呈浓度依赖性的减少PER经人肝微粒体酶的代谢。10 mmol的槲皮素抑制了PER代谢的近60%,当PER与槲皮素和酮康唑合用时,要 注意调整剂量。
  • 生物活性 Perospirone hydrochloride (SM-9018) 是具有口服活性的 5-HT2A 受体 (Ki 为 0.6 nM) 和多巴胺 D2 受体 (Ki 为 1.4 nM) 的拮抗剂,也是 5-HT1A 受体 (Ki 为 2.9 nM) 的部分激动剂。Perospirone hydrochloride 是一种非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。
  • 靶点
    TargetValue
    5-HT2 receptor
    (in rat brain membrane preparation)
    0.61 nM(Ki)
    D2 receptor
    (in rat brain membrane preparation)
    1.4 nM(Ki)
    5HT1A receptor
    (in rat hippocampal membrane preparation)
    2.9 nM(Ki)
盐酸哌罗匹隆上下游产品信息
上游原料
下游产品
盐酸哌罗匹隆 试剂级价格
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:HY-B0731
  • 产品名称:Perospirone hydrochloride
  • CAS编号:
  • 包装:5 mg
  • 价格:300元
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:HY-B0731
  • 产品名称:Perospirone hydrochloride
  • CAS编号:
  • 包装:10 mg
  • 价格:450元
盐酸哌罗匹隆生产厂家
  • 公司名称:北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话:010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件:jkinfo@jkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:94838
  • 优势度:76
  • 公司名称:孝感深远化工有限公司
  • 联系电话:0712-0712-2580635 15527768850
  • 电子邮件:1791901229@qq.com
  • 国家:中国
  • 产品数:8849
  • 优势度:52
  • 公司名称:TargetMol中国(陶术生物)
  • 联系电话:021-33632979 15002134094
  • 电子邮件:marketing@targetmol.com
  • 国家:中国
  • 产品数:7934
  • 优势度:58
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