氟尼酸

药理作用生物活性靶点体外研究氟尼酸试剂级价格

氟尼酸

CAS号:4394-00-7
英文名:Niflumic acid
中文名:氟尼酸
CBNumber:CB3307557
分子式:C13H9F3N2O2
分子量:282.22
MOL File:4394-00-7.mol

氟尼酸化学性质

熔点 :203-204 °C
沸点 :378.0±42.0 °C(Predicted)
密度 :1.3935 (estimate)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :Soluble in ethanol (~50 mg/ml), acetone (50 mg/ml, Clear to Slightly Hazy, Yellow), methanol (~50 mg/ml), DMSO (56 mg/ml at 25°C), and acetonitrile (~50 mg/ml).
酸度系数(pKa) :pKa 2.26 ± 0.08;4.44± 0.03(H2O,t =25±0.1,I=0.01(NaCl))(Approximate)
颜色 :Light orange to Yellow to Green
水溶解性 :19mg/L(room temperature)
敏感性 :Light Sensitive
Merck :14,6531
稳定性 :Stable, but may discolour in light. Incompatible with strong oxidizing agents. Hygroscopic.
InChIKey :JZFPYUNJRRFVQU-UHFFFAOYSA-N
NIST化学物质信息 :Niflumic acid(4394-00-7)
EPA化学物质信息 :3-Pyridinecarboxylic acid, 2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]- (4394-00-7)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :20/21/22-36/37/38
安全说明 :26-36-36/37/39
危险品运输编号 :UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany :3
RTECS号 :QT2999100
危险等级 :6.1
包装类别 :Ⅲ
海关编码 :29333999
毒性 :LD50 in rats (mg/kg): 370 orally; 155 i.p. (Sorenson)

氟尼酸 MSDS

Niflumic acid

氟尼酸化学药品说明书

尼氟酸|药物应用信息

氟尼酸性质、用途与生产工艺

药理作用
尼氟灭酸是一种非甾体消炎镇痛药物。动物实验中不同剂型和给药途径均显示抗炎、镇痛和消肿作用。临床经广泛使用研究认为毒性小，耐受性良好，疗效较其他消炎镇痛药好，本品不引起钠潴留，可用于老年患者。
生物活性 Niflumic acid是环氧合酶-2 (COX-2)抑制剂,用于治疗关节和肌肉疼痛。
靶点
Target Value
COX-2
GABA receptor
体外研究
Niflumic acid抑制钙离子激活的氯离子通道，抑制常数为17 mM。Niflumic acid还能抑制钙离子引起的ICl的（CA），钙离子通过离子载体A23187进入卵母细胞，表明ICl的抑制（CA）是因为与氯离子通道的直接结合，而不是通过干扰通过电压依赖性钙离子通道。在大鼠胰腺外分泌细胞的基底外侧膜，Niflumic acid抑制钙离子激活，IC 50为50 μM。 Niflumic acid剂量依赖性和可逆性地激活钙激活的K离子（KCa）通道。 Niflumic acid产生自发瞬时的浓度依赖性抑制作用的内向电流（STIC，钙激活氯电流）的振幅。Niflumic acid抑制去甲肾上腺素和咖啡因诱发的IO（Ca），IC50为6.6 μM，弱于自发电流引起的电流。Niflumic acid电压依赖性抑制自发瞬时电流（STIC）幅度，在-50 mV和+50 mV时IC50分别为2.3 μM和1.1 μM。 Niflumic acid不仅抑制IL-13诱导的杯状细胞增生，而且抑制气道高反应性和嗜酸性粒细胞入侵。在IL-13的滴注后，Niflumic acid抑制了支气管肺泡灌洗液中的趋化因子水平和MUC5AC基因的过表达，MUC5A是杯状细胞增生的标志物。Niflumic acid抑制上皮细胞中JAK2激活，STAT6活化，和趋化因子的表达。
用途用作医药中间体