嘌呤胺

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嘌呤胺

CAS号:483367-10-8
英文名:Purmorphamine
中文名:嘌呤胺
CBNumber:CB2841106
分子式:C31H32N6O2
分子量:520.62
MOL File:483367-10-8.mol

嘌呤胺化学性质

熔点 :210-212°C
沸点 :790.3±70.0 °C(Predicted)
密度 :1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 :-20°C
溶解度 :DMSO: soluble5mg/mL, clear (warmed)
酸度系数(pKa) :5.44±0.40(Predicted)
形态 :powder
颜色 :white to beige
稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
InChIKey :FYBHCRQFSFYWPY-UHFFFAOYSA-N

安全信息

WGK Germany :3

嘌呤胺性质、用途与生产工艺

生物活性 Purmorphamine与Smo拮抗剂竞争性结合到Smoothened，并激活Smoothened，IC50约为1.5 μM，也诱导成骨细胞分化，EC50为1μM。
体外研究 Purmorphamine与Cyclopamine（一种Smo拮抗剂）竞争，直接结合和激活Smoothened，而激活Hedgehog通路，IC50为1.5 μM。 Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2 细胞，是有效的骨生成诱导剂。Purmorphamine作用于C3H10T1/2细胞的EC50(根据ALP表达) 为1 μM。Purmorphamine (1 μM) 和BMP-4 (100 ng/mL)联用，作用于3T3-L1细胞，使ALP活性增强90多倍。与BMP-4相比, Purmorphamine作用于多能间充质祖细胞，诱导骨生成，通过激活Hedgehog信号。
体内研究 Purmorphamine作用于基于大鼠结构的人间充质干细胞，上调ALP表达。
生物活性 Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI)直接结合并激活Smoothened，阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合，在HEK293T细胞中IC50约为1.5 μM，也诱导成骨细胞分化，EC50为1μM。Purmorphamine 可减少基础和诱导的自噬。
靶点
Target Value
Smoothened
(HEK293T cells) ~1.5 μM
体外研究
Purmorphamine与Cyclopamine（一种Smo拮抗剂）竞争，直接结合和激活Smoothened，而激活Hedgehog通路，IC50为1.5 μM。 Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2 细胞，是有效的骨生成诱导剂。Purmorphamine作用于C3H10T1/2细胞的EC50(根据ALP表达) 为1 μM。Purmorphamine (1 μM) 和BMP-4 (100 ng/mL)联用，作用于3T3-L1细胞，使ALP活性增强90多倍。与BMP-4相比, Purmorphamine作用于多能间充质祖细胞，诱导骨生成，通过激活Hedgehog信号。
体内研究 Purmorphamine作用于基于大鼠结构的人间充质干细胞，上调ALP表达。