ChemicalBook CAS数据库列表 硫酸氯吡格雷
硫酸氯吡格雷
- CAS号:120202-66-6
- 英文名:Clopidogrel Bisulfate
- 中文名:硫酸氯吡格雷
- CBNumber:CB1341210
- 分子式:C16H16ClNO2S.H2O4S
- 分子量:419.9
- MOL File:120202-66-6.mol
硫酸氯吡格雷化学性质
- 熔点 :174-176°C
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :DMSO: ~26 mg/mL
- 形态 :solid
- 颜色 :white
- 旋光性 (optical activity) :[α]/D +54 to +70°, c = 0.5 in methanol
- BRN :9967887
- BCS Class :2
- InChIKey :FDEODCTUSIWGLK-RSAXXLAASA-N
- CAS 数据库 :120202-66-6(CAS DataBase Reference)
安全信息
- 安全说明 :22-24/25
- 危险品运输编号 :1759
- WGK Germany :3
- 危险等级 :8
- 包装类别 :II
- 海关编码 :29349990
硫酸氯吡格雷性质、用途与生产工艺
- 简介 氯吡格雷是一种抗血小板药物，临床上广泛用于心肌梗死、缺血性脑卒中和周围动脉缺血等疾病的治疗。合理使用氯吡格雷，能有效预防动脉粥样硬化血栓性事件发生；使用不合理，则可能导致严重不良后果。
-
临床应用
硫酸氯吡格雷在临床上用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及动脉循环障碍疾病，预防动脉粥样硬化血栓的形成。
- 不良反应 可有皮疹、腹泻、腹痛、消化不良、颅内出血、消化道出血，严重粒细胞减少。怀孕期间不建议服用此药。
- 生物活性 Clopidogrel Bisulfate (SR-25990C, Clopidogrel hydrogen sulfate, Iscover, Plavix)是一种口服的，噻吩吡啶类抗血小板药物。
-
靶点
Target Value P2Y12 -
体外研究
Clopidogrel通过细胞色素P450（CYP）酶转化为其活性代谢物。 Clopidogrel（1μM）也抑制RGM-1细胞中EGF刺激的EGF受体，PERK表达和细胞增殖，Clopidogrel在过表达表皮生长因子的RGM-1细胞中抑制EGF刺激的细胞增殖，这种抑制左右比在RGM-1细胞弱。 在接受或不接受牙周修复大鼠中，Clopidogrel增加血管数量，减少中性核数和降低依附和骨质流失，也降低破骨细胞的数量。用生理盐水处理的大鼠相比，Clopidogrel降低CXCL4，CXCL12和PDGF含量，而不影响CXCL5。
- 体内研究 在大鼠的溃疡缘中，Clopidogrel（2毫克和10毫克/公斤/天）显著减小溃疡诱发的胃上皮细胞增殖以及EGF受体和磷酸化细胞外信号调节激酶（PERK）的表达。 在充血性心脏衰竭大鼠中，Clopidogrel改善血管内皮功能和NO的生物利用度。Clopidogrel处理充血性心脏衰竭（CHF）大鼠显示增强AKT和eNOS的磷酸化。 在充血性心脏衰竭大鼠中，Clopidogrel和阿司匹林联用对兔耳横断诱导的出血时间延长表现叠加效应，因此表现环氧合酶和ADP的联合抑制效应，提供了明显增强抗血栓效果。
- 用途 用做抗凝血药
- 用途 一种P2Y12受体抑制剂。
硫酸氯吡格雷上下游产品信息
上游原料
下游产品
硫酸氯吡格雷 试剂级价格
- 更新日期：2024/04/30
- 产品编号：XW1202026661
- 产品名称：Clopidogrel Bisulfate Clopidogrel bisulfate
- CAS编号：
- 包装：500mg
- 价格：33元
- 更新日期：2024/04/30
- 产品编号：C2556
- 产品名称：(S)-(+)-氯吡格雷硫酸盐 (S)-(+)-Clopidogrel Sulfate
- CAS编号：120202-66-6
- 包装：1g
- 价格：150元
硫酸氯吡格雷生产厂家
- 公司名称：Chemopharma Gmbh
- 联系电话：--
- 电子邮件：office@chemopharma.com
- 国家：奥地利
- 产品数：325
- 优势度：58
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