巴洛沙星

应用不良反应生物活性靶点巴洛沙星试剂级价格

巴洛沙星

CAS号:127294-70-6
英文名:Balofloxacin
中文名:巴洛沙星
CBNumber:CB0728838
分子式:C20H24FN3O4
分子量:389.42
MOL File:127294-70-6.mol

巴洛沙星化学性质

熔点 :137°C
沸点 :608.3±55.0 °C(Predicted)
密度 :1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度 :H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)DMSO : 0.67 mg/mL (1.72 mM; Need ultrasonic)
酸度系数(pKa) :6.44±0.50(Predicted)
BRN :8362117
CAS 数据库 :127294-70-6(CAS DataBase Reference)

安全信息

WGK Germany :3

巴洛沙星 MSDS

1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4- dihydro-8-methoxy-7-(3-methylaminopiperidin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid

巴洛沙星性质、用途与生产工艺

应用巴洛沙星适用于对本品敏感的细菌和非典型病原体引起的急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系统感染；膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、附睾炎、淋球菌性尿道炎等泌尿生殖系统感染；伤寒及沙门菌、细菌性痢疾等消化道感染；皮肤软组织感染、骨感染、腹腔感染等。作为新一代喹诺酮类抗菌药物，其疗效完全可以与第四代头孢类相媲美，但其效价要比头孢类高很多。
不良反应 1.休克：比较罕见，如出现这类症状，应中止治疗并采取适当处理措施；
2.过敏反应：偶见皮疹、风疹、红斑、面部红肿等，在此情形下应中止治疗；
3.肾功能损害：偶见BUN、血清肌酐升高；
4.肝功能损害：罕见GOT、GPT、LDH和AL-P升高以及黄疸；在此情形下应中止治疗；
5.血液学：偶见贫血、白细胞减少、血小板减少、嗜酸性颗细胞增多等，在此情形下应中止治疗；
6.消化系统：偶见厌食，腹痛，腹泻，恶心，便秘，腹部触痛，腹胀，消化不良，呕吐，口渴等。据报道，喹诺酮类药物可引起伴有便血的伪膜性结肠炎，如果发生腹痛以及经常性腹泻应中止治疗并采取适当处理措施；
7.精神神经系统：眩晕、偶见头痛及失眠；
8.其它：偶见发热、心悸。有报道，喹诺酮类药物可引起高血糖症（老年患者、尤其是肾衰患者较易发生）。
经研究表明，中国健康人体口服巴洛沙星片后具血药峰浓度高,半衰期长等良好药代动力学特点。巴洛沙星片口服给药的血药浓度和AUC与给药的剂量平行。口服巴洛沙星片剂1oomg,每日2次,连续使用7天药物在体内无蓄积。口服巴洛沙星片后主要以原形从尿液排出。巴洛沙星在光、热、湿等因素影响下的稳定性差,包装、贮藏应避免高温、光照。
生物活性 Balofloxacin (Q-35)是一种喹诺酮类抗生素，通过干扰DNA促旋酶，而抑制细菌DNA合成。
靶点
Target Value
gyrase
()
化学性质淡黄色或类白色粉末。熔点137-140℃。
用途适用于由敏感细菌和非典型病原体引起的急性支气管炎、膀胱炎等泌尿生殖系统感染的治疗