生物活性 靶点 体外研究 体内研究 SU 6656 试剂级价格
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SU 6656

SU 6656,330161-87-0,结构式
SU 6656
  • CAS号:330161-87-0
  • 英文名:SU 6656
  • 中文名:SU 6656
  • CBNumber:CB0504775
  • 分子式:C19H21N3O3S
  • 分子量:371.45
  • MOL File:330161-87-0.mol
SU 6656化学性质
  • 密度 :1.378±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :-20°C
  • 溶解度 :DMSO: 12 mg/mL orange solution
  • 酸度系数(pKa) :11.87±0.20(Predicted)
  • 形态 :powder
  • 颜色 :orange-brown
  • InChIKey :LOGJQOUIVKBFGH-YBEGLDIGSA-N
安全信息
  • WGK Germany :3

SU 6656性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 SU 6656 是一种选择性 Src 家族激酶抑制剂,对Src,Yes,Lyn,和 Fyn 的 IC50 分别为 280 nM,20 nM,130 nM,和 170 nM。
  • 靶点
    TargetValue
    YES 20 nM
    Lyn 130 nM
    Fyn 170 nM
    Src 280 nM
  • 体外研究

    在NIH 3T3细胞中,SU 6656抑制PDGF介导的S期诱导,其IC50值为0.3-0.4 μM。在正常和集落刺激因子1受体转染的NIH 3T3细胞中,SU 6656可抑制PDGF和血清介导的NIH 3T3细胞增殖及表皮生长因子和集落刺激因子1诱导的DNA合成。SU6656可抑制PDGF诱导的c-Myc感应和ERK2活性。 Jurkat T细胞经SU 6656预处理可增加VSV-G荧光素酶活性。 在近端肾小管上皮细胞中,SU 6656削弱TGF-β介导的CTGF mRNA和蛋白的上调,也减少暴露在自分泌生长因子的细胞中的CTGF的表达。SU 6656可干扰Aurora激酶活性,造成对细胞分裂和多叶核形成的抑制。

  • 体内研究 在WSS和焦虑评分测量小鼠中,SU 6656可显著剂量依赖性抑制mecamylamine诱导的实验性尼古丁戒断综合症。 SU 6656(1.5、3和6 mg/kg,腹腔注射)每日给药一次,显著剂量依赖性地抑制纳洛酮介导的吗啡戒断综合征。
SU 6656上下游产品信息
上游原料
下游产品
SU 6656 试剂级价格
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:S7774
  • 产品名称:SU 6656 SU6656
  • CAS编号:330161-87-0
  • 包装:5mg
  • 价格:811.42元
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:S7774
  • 产品名称:SU 6656 SU6656
  • CAS编号:330161-87-0
  • 包装:25mg
  • 价格:2445.78元
SU 6656生产厂家
  • 公司名称:Syntechem Co.,Ltd
  • 联系电话:
  • 电子邮件:info@syntechem.com
  • 国家:中国
  • 产品数:12990
  • 优势度:57
  • 公司名称:斯百全化学(上海)有限公司
  • 联系电话:021-021-021-67601398-809-809-809 15221380277
  • 电子邮件:marketing_china@spectrumchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:9664
  • 优势度:60
  • 公司名称:MedChemexpress LLC
  • 联系电话:021-58955995
  • 电子邮件:sales@medchemexpress.cn
  • 国家:美国
  • 产品数:4863
  • 优势度:58
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