主要用途及特点 临床应用 注意事项 毒性
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氟胺氰菊酯

氟胺氰菊酯,102851-06-9,结构式
氟胺氰菊酯
  • CAS号:102851-06-9
  • 英文名:Tau-fluvalinate
  • 中文名:氟胺氰菊酯
  • CBNumber:CB0498483
  • 分子式:C26H22ClF3N2O3
  • 分子量:502.91
  • MOL File:102851-06-9.mol
氟胺氰菊酯化学性质
  • 沸点 :450°C
  • 密度 :1.2900
  • 蒸气压 :9×10-11 Pa (25 °C)
  • 闪点 :90 °C
  • 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
  • 溶解度 :DMF: 10 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,Ethanol: 10 mg/ml
  • 水溶解性 :0.001 mg l-1 (20 °C)
  • 酸度系数(pKa) :-1.16±0.50(Predicted)
  • BRN :8092907
  • LogP :7.310 (est)
  • CAS 数据库 :102851-06-9(CAS DataBase Reference)
  • EPA化学物质信息 :Tau-fluvalinate (102851-06-9)
安全信息
  • 危险品标志 :Xn,N
  • 危险类别码 :22-38-50/53
  • 安全说明 :24-59-61
  • 危险品运输编号 :UN2810 6.1/PG 3
  • WGK Germany :3
  • 海关编码 :29269090
氟胺氰菊酯 农药中毒急救措施
  • 中毒症状属神经毒剂,接触部位皮肤感到刺痛,但无红斑,尤其在口、鼻周围。很少引起全身性中毒。接触量大时也会引起头痛,头昏,恶心呕吐,双手颤抖,重者抽搐或惊厥、昏迷、休克。
  • 急救治疗[1]无特殊解毒剂,可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐。
  • 注意事项[1]不宜与碱性农药混用。 [2不能在桑园和鱼塘内及周围使用,以免对蚕、鱼等产生毒害

氟胺氰菊酯性质、用途与生产工艺

  • 主要用途及特点

    杀虫谱广,具触杀和胃毒作用,还有拒食和驱避活性,除具有一般拟除虫菊酯农药的特点外,并能歼除多数菊酯类农药所不能防治的螨类。即使在田间高温条件下,仍能保持其原杀虫活性,且有较长残效。对蜜蜂安全,对许多农作物没有药害。

  • 临床应用 氟胺氰菊酯主要用于杀灭蜂螨。
  • 注意事项

    1.氟胺氰菊酯药液配好立即使用,不要久放;
    2.不宜与碱性农药混用,以免分解;
    3.不能在桑园和鱼塘内及周围使用,以免对蚕、鱼等产生毒害;
    4.氟胺氰菊酯应在远离火源处贮存,以免发生危险;
    5.本品在作物上的使用间隔期,棉花上为5—7天,蔬菜上10天左右。

  • 毒性 原药对大鼠急性经口LD50为260~280mg/kg,急性经皮LD50>2000mg/kg,急性吸入LC50>5.1mg/L。对皮肤和眼睛有轻度刺激作用。亚急性经口无作用剂量为每天3mg/kg,慢性经口无作用剂量为每天1mg/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用,也未见对繁殖的影响。鲤鱼LC500.0048mg/L (96h),鳟鱼0.0029mg/L (96h),水蚤0.0074mg/L (48h)。野鸭LC50>5620mg/kg饲料。对家蚕、天敌影响较大。
  • 化学性质 

    氟胺氰菊酯原药为黄色黏稠液体。b.p.大于450℃,相对密度1.29 (25℃)。折射率n20D1.541,蒸气压;1.3×10-5Pa (25℃),闪点>120℃。易溶于丙酮、醇类、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醚及芳香烃溶剂;难溶于水(0.002mg/kg)。分配系数7000。对光、热及酸性介质中稳定,碱性介质中分解。易被土壤有机质固定。无爆炸性。

  • 用途 

    氟胺氰菊酯是一种高效、广谱拟除虫菊酯类杀虫、杀螨剂,具有胃毒和触杀作用,对作物安全、残效期较长。可用于防治棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、棉红蜘蛛、玉米螟、菜青虫、小菜蛾、柑橘潜叶蛾、茶毛虫、茶尺蠖、桃小食心虫、绿盲椿、叶蝉、粉虱、小麦黏虫、大豆食心虫、大豆蚜虫、甜菜夜蛾等。如防治棉铃虫、红铃虫在卵孵盛期,幼虫蛀入蕾、铃之前,防治棉蚜于无翅成若虫盛发期,用20%乳油1000~2000倍液喷雾;防治菜蚜、菜青虫,用20%乳油2.25~3.75mL/100m2 ,对水7.5g喷雾;防治大豆食心虫、小麦黏虫,用20%乳油3000~4000倍液喷雾。由于长期连续使用的缘故,害虫已对该药剂产生耐药性,并造成对多种拟除虫菊酯产生交互抗性,对已产生抗性害虫应停止使用为宜。

  • 生产方法 

    制备方法一
    α-溴代异戊酸用SOCl2氯化,制得α-溴代异戊酰氯,然后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应生成α-氰基-(3-苯氧基苄基)-2’-溴代异戊酸酯,最后与2-氯-4-三氟甲基苯胺缩合制得氟胺氰菊酯。
    制备方法二
    α-氨基异戊酸用溴化氢溴化,生成α-溴代异戊酸。然后与二氟甲基苯胺、N-氯代琥珀酰亚胺反应,随后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应制得。

氟胺氰菊酯上下游产品信息
上游原料
下游产品
氟胺氰菊酯生产厂家
  • 公司名称:北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话:010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件:jkinfo@jkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:96815
  • 优势度:76
  • 公司名称:北京华威锐科化工有限公司
  • 联系电话:0757-86329057 18501085097
  • 电子邮件:sales3.gd@hwrkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:7583
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  • 公司名称:化夏化学
  • 联系电话:400-1166-196 18981987031
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  • 产品数:11726
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  • 公司名称:艾科试剂
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  • 电子邮件:800078821@qq.com
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  • 公司名称:TargetMol中国(陶术生物)
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  • 产品数:7934
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