枸橼酸氯米芬

抗性激素药药理作用药代动力学不良反应枸橼酸氯米芬试剂级价格

枸橼酸氯米芬

CAS号:50-41-9
英文名:Clomiphene Citrate
中文名:枸橼酸氯米芬
CBNumber:CB0488051
分子式:C32H36ClNO8
分子量:598.08
MOL File:50-41-9.mol

枸橼酸氯米芬化学性质

熔点 :116.5-118°C
储存条件 :2-8°C
溶解度 :Slightly soluble in water, sparingly soluble in ethanol (96 per cent).
颜色 :White to Off-White
水溶解性 :Slightly soluble in water, methanol, chloroform (slightly), and DMSO (10 mM). Insoluble in ether.
BCS Class :3/1
InChIKey :PYTMYKVIJXPNBD-OQKDUQJOSA-N
SMILES :N(CC)(CC)CCOC1=CC=C(/C(/C2=CC=CC=C2)=C(\Cl)/C2=CC=CC=C2)C=C1.C(O)(=O)CC(CC(O)=O)(C(O)=O)O
CAS 数据库 :50-41-9(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分类 :3 (Vol. 21, Sup 7) 1987
EPA化学物质信息 :Clomiphene citrate (50-41-9)

安全信息

危险品标志 :T
危险类别码 :60-63
安全说明 :53-36/37-45
WGK Germany :3
RTECS号 :YE0875000
危险等级 :IRRITANT
海关编码 :2922190900
毒性 :LD50 oral in rat: 5750mg/kg

枸橼酸氯米芬化学药品说明书

枸橼酸氯米芬|药典2005版
枸橼酸氯米芬胶囊|药典2005版

枸橼酸氯米芬性质、用途与生产工艺

抗性激素药枸橼酸氯米芬是一种抗性激素药，又称枸橼酸氯底酚胺、氯芪酚胺、舒经酚、克罗米酚、氯米芬，具有较强的抗雌激素效应和较弱的雌激素作用，在胃肠道易于被吸收，并缓慢地通过肝脏排泄到胆道，临床上适用于治疗体内有一定雌激素水平的无排卵或少排卵的女性不育症、黄体功能不足及精子过少的男性不育，也用于测试卵巢功能和探测男性下丘脑(垂体)性腺轴的功能异常。作用机制是通过对下丘脑内有效雌激素受体部位的竞争结合起作用的。雌激素从这些部位被置换出，此时下丘脑觉察到明显缺乏循环雌激素，从而导致促性腺激素释放激素刺激卵泡刺激素（FSH）和黄体生成素（LH）分泌，这些激素引发正常的月经周期。
药理作用
枸橼酸氯米芬是三苯乙烯类衍生物，其结构与雌激素相似，具有较强的抗雌激素作用和较弱的雌激素活性。本品诱导排卵的机理是促使脑垂体促性腺激素的分泌增多，促性腺激素刺激卵巢中卵泡生长、成熟，继而产生排卵和形成黄体并分泌性激素，对排卵障碍病人的临床治愈妊娠率为35%。但对具有原发性脑垂体或卵巢功能障碍的患者，如原发性闭经，采用本品治疗往往无效。另外，由于其它器官的原因 (如甲状腺、肾上腺功能障碍) 导致的无排卵，也不适合用本品治疗。枸橼酸氯米芬对男性则有促进精子生成作用，用于治疗少精症。临床用药的前提条件是卵巢须有一定功能，体内激素水平正常或略低。主要用于：
①诱发排卵：可用于治疗无排卵或黄体功能不足、希望妊娠的不孕症患者。于月经出血或黄体酮撤药性出血的第3～5天，每日口服50mg，连服5天。一般在停药后7天左右有排卵，此时性交，易增加受孕率。如该剂量能诱发排卵，可重复该疗程;如无排卵，剂量可增加至每日100～150mg，分两次空腹服用，连续5天。如适应证合适，大部分病人在用药第一周期即可排卵，长期闭经的病人，子宫内膜不够敏感，需要2～3个周期才能诱发月经，如三个周期仍无排卵发生，应重新考虑诊断是否正确。
②功能性子宫出血、继发性闭经或严重的月经稀发、多囊卵巢综合征：有月经者在月经第5天开始服药，无月经者可在任意一天开始或在造成人工周期后第5天开始服药，1/d每次50～100mg。
③男性少精子不孕症：25mg/d/次，连服25天为一个疗程，停药5天后重复应用，直到精子数量达到正常标准，一般需3～12个疗程。男性无精子患者不得使用枸橼酸氯米芬治疗。
④老年性阴道炎及非特异性阴道炎：每日一枚用复方克罗米酚阴道栓(每枚含克罗米酚0.1mg，氯霉素250mg) 置入阴道，一周为一个疗程，据报道有效率优于洗必泰栓。
⑤治疗肛门、外阴、阴囊瘙痒及湿疹、皮炎、冻疮、疥癣，可用10%枸橼酸氯米芬霜剂涂搽患处，药效迅速持久，安全性高。
参考资料：刘新民主编.内科学·第二卷.北京：军事医学科学出版社.2009.第1114-1115页。
药代动力学
口服后经肠道吸收，进入肝血流循环。Tl/2一般为5～7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道，然后自粪便排除，部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6周内仍可在粪便中测出。
不良反应在规定的用药剂量范围内，枸橼酸氯米芬的不良反应并不明显，且不影响治疗的进行，用量过大或用药期限过长，不良反应会随之加重，如治疗男性不育症时，高剂量反而会抑制精子发生。主要不良反应见于：
①血管舒缩症状：部分妇女可有潮热、出汗等更年期综合征表现，这与药物抗雌激素作用有关，停药后即可消失，也可加服雌激素改善症状。
②腹部症状：腹胀、下坠感和排卵期疼痛，这些症状往往与排卵和卵巢增大有关，需经医生检查，以排除卵巢增大的可能。
③卵巢增大和卵巢囊肿：使用规定治疗剂量时很少出现卵巢增大，一旦发现卵巢增大，需停止用药，直到卵巢恢复正常大小，下一个疗程药物的剂量和使用期限均应减小; 出现卵巢囊肿，也应立即停药，以避免出现卵巢过度刺激综合征。
④视觉障碍：少数人可能出现视力模糊、复视、闪光感等，在强光下症状加重，一旦出现视觉障碍，应立即停药，并进行眼科检查。
⑤多胎妊娠和致畸：已证实克罗米酚可明显增加多胎发生率，必要时应行减胎术。母亲通过服用克罗米酚妊娠后的婴儿畸形发生率约为2.5%。
⑥其他不良反应较为少见，多由于长期治疗引起，包括恶心、呕吐、精神紧张、疲乏、头晕眼花、头痛、失眠、乳房肿痛、月经量增多、过敏性皮炎、体重增加、多尿、轻度脱发等，停药后可消失。本品通过肝脏代谢，有肝功能损害史者不宜服用。卵巢囊肿及其它妇科肿瘤患者禁用。枸橼酸氯米芬可能诱发流产和畸胎，因此孕妇禁用。
化学性质白色或乳白色结晶性粉末。熔点116.5-118℃，微溶于乙醇、氯仿、水，不溶于乙醚。
用途该品为抗雌激素（生育力诱导物），物于功能性子宫出血、多囊卵巢、月经紊乱及药物引起的闭经等妇科疾病。
用途激素类药，用于黄体功能不全、无排卵型不孕症、功能性子宫出血等症的治疗
生产方法 4-羟基二苯酮与二乙氨基氯乙烷盐酸盐进行醚化，得到对二乙氨基氧基二苯酮，经加成、水解、消除、氯化，制成氯芪酚胺[（911-45-5]），最后用枸橼酸成盐获得产品。