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54-31-9

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基本信息

中文
呋噻米
英文名称
2-furfurylamino-4-chloro-5-sulfamoylbenzoic acid
4-CHLORO-N-FURFURYL-5-SULFAMOYLANTHRANILIC ACID
5-[AMINOSULFONYL]-4-CHLORO-2-[(2-FURANYLMETHYL)AMINO]BENZOIC ACID
5-(AMINOSULPHONYL)-4-CHLORO-2-[(2-FURANYLMETHYL)AMINO]BENZOIC ACID
FRUSEMIDE
FUROSEMID
FUROSEMIDE
LABOTEST-BB LT00244801
"mita"
4-chloro-n-(2-furylmethyl)-5-sulfanoylanthranilicacid
4-chloro-n-furfuryl-5-sulfamoyl-anthranilicaci
5-(aminosulfonyl)-4-chloro-2-((2-furanylmethyl)amino)-benzoicaci
5-(aminosulfonyl)-4-chloro-2-[(2-furanylmethyl)amino]-benzoicaci
5-(Aminosulfonyl)-4-chloro-2-[2-(furamyl-methyl)amino]-benzoicacid
aluzine
aquasin
arasemide
chlor-n-(2-furylmethyl)-5-sulfamylanthranilsaeure
diurolasa
endural
CAS
54-31-9
中文名称
2-(2-呋喃甲基)氨基-5-(磺酰氨基)-4-氯苯甲酸
呋喃苯胺酸
呋噻米
利尿磺胺
呋塞米
腹安酸
利尿灵
速尿
葡萄糖
4-氯-N-糠基-5-氨磺酰氨茴酸
5-(氨基磺酰)-4-氯-2-[(2-呋喃甲基)氨基]苯甲酸
呋噻咪
EINECS 编号
200-203-6
分子式
C12H11ClN2O5S
MDL 编号
MFCD00010549
分子量
330.74
MOL 文件
54-31-9.mol

物理化学性质

外观性状
白色或类白色结晶性粉末。熔点206℃。溶于丙酮,甲醇,二甲基甲酰胺,略溶于乙醇,不溶于水。无臭,几乎无味。
熔点 
220 °C (dec.)(lit.)

密度 
1.606
闪点 
11 °C
储存条件 
2-8°C

Merck 
4309

应用领域

用途一
用作利尿药
用途二
该品利尿作用强而短,为强效利尿药,用于治疗心,肝,肾等疾病引起的水肿,特别是对基他利尿药无效的病例;可用于治闻急性肺水肿,脑水肿,急性肾功能衰竭和高血压等疾病;配合补液该品可促进毒物非泄。大鼠口服LD50为2600-2820mg/kg。

安全数据

危险品标志 
T,F
危险类别码 
R61-R39/23/24/25-R23/24/25-R11
安全说明 
S7-S16-S36/37-S45-S53-S36/37/39-S22
危险品运输编号 
UN 1230 3/PG 2

WGK Germany 
3

RTECS 
CB2625000

制备方法

方法一
由2,4-二氯苯甲酸(见12740)经氯磺化,氨化,酸化得到2,4-二氯-5-氨磺酰基苯甲酸。然后与糠胺缩合制得速尿。

上下游产品信息

化学品安全说明书(MSDS)

54-31-9(安全特性,毒性,储运)

储运特性
库房低温, 通风, 干燥
毒性分级
中毒
急性毒性
口服- 大鼠  LD50: 2600 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠  LD50: 2200 毫克/ 公斤
可燃性危险特性
可燃; 火场分解有毒氮氧化物; 硫氧化物和氯化物烟雾
类别
有毒物质
灭火剂
水, 二氧化碳, 干粉, 砂土

常见问题列表

高效利尿药
呋塞米又称呋喃苯胺酸、速尿、速尿灵、利尿灵、利尿磺胺、腹安酸,是一种作用于髓袢升支髓质部的氨磺酰类高效利尿药,有强而短暂的利尿作用,能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷酸盐等的排泄。主要抑制髓袢升支粗段的髓质部及皮质部对Na+及Cl-的重吸收,促进钠、氯、钾的排出和影响肾髓质高渗透压的形成,干扰尿液的浓缩和稀释过程,使尿量增加。本品能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2的含量升高,有扩张血管的作用,对近曲小管、肾小球滤过也有作用,能增加肾血流量,调整肾内血流分布,使髓质血流量减少,表层皮质的血流量增加,促进利尿,作用迅速强大,多用于其他利尿药无效的病例。临床上用于治疗心性水肿、肾性水肿、肝硬化腹水、机能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿,并可促进上部尿道结石的排泄。静脉给药可治疗脑水肿,在脑水肿药物中毒时也可加速毒物的排泄。需要注意的是呋塞米利尿时,由于尿中Cl-、Na+、K+、H+排出的增加,HCO3-的排出并不增加,长期反复用药或大量用药可引发低盐综合征、低氯低钾性碱中毒。
近年研究人员发现呋塞米雾化吸入有明显平喘作用,与色甘酸钠相同,抑制过敏介质释放,抑制神经递质乙酰胆碱、P物质的释放,可能与其能抑制氯离子进入呼吸道细胞膜有关。临床试用于运动性哮喘、抗原引起的速发型和迟发型哮喘。
药代动力学
口服吸收率为60%~70%,进食能减慢吸收,但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%~46%。充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时,由于肠壁水肿,口服吸收率也下降,故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液,分布容积平均为体重的11.4%,血浆蛋白结合率为91%~97%,几乎均与白蛋白结合。本药能通过胎盘屏障,并可泌入乳汁中。口服和静脉用药后作用开始时间分别为30~60分钟和5分钟,达峰时间为1~2小时和0.33~1小时。作用持续时间分别为6~8小时和2小时。T1/2b存在较大的个体差异,正常人为30~60分钟,无尿患者延长至75~155分钟,肝肾功能同时严重受损者延长至11~20小时。新生儿由于肝肾廓清能力较差,T1/2b延长至4~8小时。88%以原形经肾脏排泄,12%经肝脏代谢由胆汁排泄。肾功能受损者经肝脏代谢增多。本药不被透析清除。
适应症
(1)水肿性疾病   包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。
(2)高血压   一般不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,本类药物尤为适用。
(3)预防急性肾功能衰竭   用于各种原因导致肾脏血流灌注不足,例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等,在纠正血容量不足的同时及时应用,可减少急性肾小管坏死的机会。
(4)高钾血症及高钙血症。
(5)稀释性低钠血症尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。
(6)抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。
(7)急性药物毒物中毒   如巴比妥类药物中毒等。

图谱信息

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