供应商 相关产品 基本信息 理化性质 安全数据 常见问题列表 S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺价格(试剂级)
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401900-40-1

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基本信息

中文
S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺
英文名称
GTx007
MK-2866
sarM s4
GTx-007
Andarine
Ostarine
401900-40-1
Andarine(S4)
S-4(Andarine )
Andarine, >=99%
CAS
401900-40-1
中文名称
ANDARINE
401900-40-1
ANDARINE
GTX-007
S-4
S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺
(2R)-3-(4-氰基苯氧基)-N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺
N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙酰基氨基)苯氧基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺
N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙酰基氨基)苯氧基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺(SARM S4)
分子式
C19H18F3N3O6
MDL 编号
MFCD09027386
分子量
441.36
MOL 文件
401900-40-1.mol

理化性质

熔点 
70-74℃
密度 
1.47
储存条件 
Refrigerator

安全数据

危险品标志 
Xi
危险类别码 
36
安全说明 
26

常见问题列表

生物活性
Andarine是一种选择性的非甾体类androgen receptor (AR)(雄激素受体)激动剂,Ki为4 nM,对合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3.
体外研究
在体外, Andarine与雄激素受体高亲和力结合,Ki为4 nM。而且, 10 nM Andarine刺激雄激素受体调节的转录,达93%。
体内研究
在体内, Andarine具有有效的合成代谢活性,且刺激前列腺,精囊,和提肛肌的生长,ED50分别为0.43 mg/day, 0.55 mg/day,和0.14 mg/day,这种作用具有剂量依赖性。此外, Andarine 作用于FSH,对阉割引起的一些生理变化不会造成影响,且每天按0.5 mg剂量或更高剂量处理,部分抑制LH 产量。 Andarine按 0.1, 1, 3, 和 10 mg/kg剂量静脉注射给药犬,机体总清除力 (CL)从 7.4 mL/min/kg降到 3.1 mL/min/kg, 稳态分布体积 (Vss) 为1.39 L/kg,半衰期为229分钟。此外, Andarine按10 mg/kg, 1 mg/kg 和 0.1 mg/kg剂量处理,口服生物有效性分别为38%, 62% 和 91%。Andarine具有组织选择性药理活性,且按0.5 mg/day浓度处理完好大鼠,显著降低前列腺重量,使其降到79.4%。
特征
Andarine是非类固醇雄激素受体(AR)选择性兴奋剂。

S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺价格(试剂级)

S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺价格(试剂级)

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