286930-02-7
中文名称
弗斯特罗定
英文名称
(R) Fesoterodine
CAS
286930-02-7
分子式
C26H37NO3
分子量
411.58
MOL 文件
286930-02-7.mol
结构式
基本信息
中文别名
弗斯特罗定
富马酸弗斯特罗定杂质
富马酸弗斯特罗定杂质
英文别名
PF-00695838
Fesoterodine
Unii-621G617227
(R) Fesoterodine
2-Methylpropionic acid 2-[3-(N,N-diisopropylamino)-1(R)-phen...
(R)-2-(3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenyl isobutyrate
2-Methylpropanoic acid 2-[(1R)-3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-(hydroxymethyl)phenyl ester
Propanoic Acid 2-Methyl- 2-[(1R)-3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-(hydroxymethyl)phenyl Ester
Desfesoterodine,Fesoterodine,OAB,muscarinic,overactive,Inhibitor,SPM7605,mAChR,orally,5-HMT,antimuscarinic,bladder,Muscarinic acetylcholine receptor,inhibit,receptor
Fesoterodine
Unii-621G617227
(R) Fesoterodine
2-Methylpropionic acid 2-[3-(N,N-diisopropylamino)-1(R)-phen...
(R)-2-(3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenyl isobutyrate
2-Methylpropanoic acid 2-[(1R)-3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-(hydroxymethyl)phenyl ester
Propanoic Acid 2-Methyl- 2-[(1R)-3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-(hydroxymethyl)phenyl Ester
Desfesoterodine,Fesoterodine,OAB,muscarinic,overactive,Inhibitor,SPM7605,mAChR,orally,5-HMT,antimuscarinic,bladder,Muscarinic acetylcholine receptor,inhibit,receptor
物理化学性质
| 密度 | 1.043 |
| 储存条件 | Store at -20°C,unstable in solution, ready to use. |
| 溶解度 | Ethanol: 100 mg/mL (242.97 mM) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
常见问题列表
概述
弗斯特罗定(fesoterodine，商品名ToviazTM)是一种新型M受体阻滞剂，在体内迅速代谢成活性代谢产物而发挥作用。
用途
弗斯特罗定于2008年10月31日获得美国FDA批准上市，用于治疗膀胱过度活动症(overactivebladder，OAB)。
生物活性
Fesoterodine 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pKi 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。
靶点
pKi: 8.0 (M1), 7.7 (M2), 7.4 (M3), 7.3 (M4) and 7.5 (M5)
体外研究
Fesoterodine decreases micturition frequency, urgency severity and urgency incontinence episodes and increases the volume voided with each micturition.
After oral administration, Fesoterodine is rapidly and extensively hydrolysed in plasma by nonspecific esterases to Desfesoterodine (5-hydroxymethyl tolterodine; SPM 7605; HY-76569; an active metabolite of Fesoterodine).
体内研究
Fesoterodine (0.01-1 mg/kg; IV) reduces the micturition pressure and increases bladder capacity and ICIs (intercontraction intervas) at the lowest dose tested of 0.01 mg/kg.
| Animal Model: | Bladders from female Sprague-Dawley rats (225-275 g) |
| Dosage: | 0.01, 0.1 and 1 mg/kg |
| Administration: | IV |
| Result: | Reduced the micturition pressure and increased bladder capacity and ICIs at the lowest dose tested of 0.01 mg/kg. |
供应商信息 更多
武汉易泰科技有限公司上海分公司
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821-50328103-801 18930552037
产品介绍：
中文名称：弗斯特罗定
英文名称：(R) Fesoterodine
CAS：286930-02-7
纯度：99% HPLC
包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
苏州亚科科技股份有限公司
联系电话：
0512-87182056 18013166090
产品介绍：
中文名称：弗斯特罗定
英文名称：(R) Fesoterodine
CAS：286930-02-7
纯度：99%
包装信息：10g;50g;1kg;5Kg;25kg;
成都圣美凯生物科技有限公司
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028-85157043 15882256948
产品介绍：
中文名称：非索罗定
英文名称：Fesoterodine
CAS：286930-02-7
包装信息：MG G
备注：少量现货
ChemeGen 中国
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产品介绍：
英文名称：Fesoterodine
CAS：286930-02-7
纯度：98%
包装信息：10 mg;50 mg;100 mg;500 mg;1 g;5 g;10 g
备注：品牌：ChemeGen
上海德轩医药科技有限公司
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1701086315
产品介绍：
英文名称：286930-02-7
CAS：286930-02-7
纯度：99% HPLC
包装信息：1G;5G;10G;100G;1KG;
备注：医药级
天津普西唐生物医药科技有限公司
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010-60605840
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英文名称：Fesoterodine
CAS：286930-02-7
纯度：98%
包装信息：25mg;100mg
嘉兴市浙嘉生物科技有限公司
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0573-85609002
产品介绍：
中文名称：弗斯特罗定
英文名称：Fesoterodine
CAS：286930-02-7
纯度：98%
备注：试剂级
TargetMol中国（陶术生物）
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4008200310
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中文名称：弗斯特罗定
英文名称：Fesoterodine;Desfesoterodine,Fesoterodine,OAB,muscarinic,overactive,Inhibitor,SPM7605,mAChR,orally,5-HMT,antimuscarinic,bladder,Muscarinic acetylcholine receptor,inhibit,receptor
CAS：286930-02-7
纯度：96.27%
包装信息：10 mg;100 mg;5 mg;50 mg;500 mg
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产品介绍：
英文名称：286930-02-7
CAS：286930-02-7
纯度：99% HPLC
包装信息：1G;5G;10G;100G;1KG;
备注：医药级
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中文名称：弗斯特罗定
英文名称：(R) Fesoterodine
CAS：286930-02-7
纯度：98%
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纯度：98%
包装信息：10mg 100mg
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中文名称：弗斯特罗定
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CAS：286930-02-7
纯度：98%
包装信息：25KG
备注：王经理电话：17791680828(微信同号) QQ：2844899931