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27262-48-2

中文名称 盐酸左布比卡因
英文名称 Levobupivacaine hydrochloride
CAS 27262-48-2
分子式 C18H29ClN2O
MDL 编号 MFCD01704265
分子量 324.89
MOL 文件 27262-48-2.mol
更新日期 2024/03/28 15:14:03
结构式 27262-48-2 结构式

基本信息

中文别名 S-(-)-1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐
盐酸左布比卡因
(S)-(-)-布比卡因盐酸盐
(s)-布比卡因盐酸盐
英文别名 1-BUTYL-N-[2,6-DIMETHYLPHENYL]-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE
BUPIVACAINE HCL
BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE, MONOHYDRATE
L-BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE
LEVOBUPIVACAINE HCL
LEVOBUPIVACAINE HYDROCHLORIDE
(S)-(-)-1-BUTYL-2-(2,6-XYLYLCARBAMOYL)-PIPERIDINE HYDROCHLORIDE
s-(-)-1-butyl-2',6'-pipecoloxylidide hydrochloride
(S)-(-)-1-N-BUTYL-2',6'-DIMETHYL-2-PIPERIDINCARBOXANILID HYDROCHLORIDE
(S)-(-)-BUPIVACAINE HCL
(S)-(-)-BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE
TIMTEC-BB SBB001337
(s)-1-butyl-2’,6’-piperidinecarboxamidemonohydrochloride
(s)-1-butyl-n-(2,6-dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamidemonohydrochloride
6’-pipecoloxylidide,1-butyl-,hydrochloride,(-)-2
bupicainehydrochloride(-)
(S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride
(S)-(-)-BUPIVACAINEHYDROCHLORIDEMONOHYDRATE
(S)-(-)-Bupivacaine
(S)-Bupivacaine
所属类别 生物化工:Sodium Channel 抑制剂

物理化学性质

熔点 254 °C (dec.)(lit.)
比旋光度 -12.5 º (c=2, water)
储存条件 2-8°C
溶解度 在水中的溶解度为20mg/mL,澄清
形态 粉末
颜色 白色至米色
旋光性 (optical activity) [α]/D -10 to -14°, c = 1.0 in H2O
InChI InChI=1/C18H28N2O.ClH/c1-4-5-12-20-13-7-6-11-16(20)18(21)19-17-14(2)9-8-10-15(17)3;/h8-10,16H,4-7,11-13H2,1-3H3,(H,19,21);1H/t16-;/s3
InChIKey SIEYLFHKZGLBNX-NTISSMGPSA-N
SMILES C([C@@H]1CCCCN1CCCC)(=O)NC1C(=CC=CC=1C)C.Cl |&1:1,r|
CAS 数据库 27262-48-2(CAS DataBase Reference)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词 警告
危险性描述 H315-H319-H335
防范说明 P261-P264-P271-P280-P302+P352-P305+P351+P338
危险品标志 T+,Xn
危险类别码 R26/27/28-R20/21/22-R28
安全说明 S22-S36/37/39-S45-S36/37-S53
危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 2
WGK Germany 3
RTECS号 TK6125000

应用领域

用途1
左布比卡因是酰胺类局部麻醉药

化学品安全说明书(MSDS)

Levobupivacaine hydrochloride(27262-48-2).msds

图谱信息

盐酸左布比卡因(27262-48-2)核磁图(1HNMR)

常见问题列表

生物活性
Levobupivacaine HCl ((S)-(-)-Bupivacaine),丁哌卡因的纯净S(-)-对映体,是一种可逆神经元的sodium channel抑制剂,用作长效局部麻醉剂。
靶点
TargetValue
Sodium Channel
体外研究

Levobupivacaine是一种酰胺型局部麻醉药。Levobupivacaine通过阻断神经元细胞膜中电压敏感型离子通道发挥作用,防止神经冲动的传导。通过干扰钠通道的开放,产生局部可逆的麻醉作用,其抑制包括感觉,肌动活性和交感神经活性的神经动作电位的传导。 Levobupivacaine取代大鼠脑突触体的钠离子通道中 3 H-BTX,IC50为2.9 μM,希尔系数为1.2。当细胞膜处于-80 mV,-70 mV,-60 mV或-100 mV时,Levobupivacaine在GH3细胞中显示出钠离子通道的紧张性抑制,IC50s分别为132.1,37.6,21.6以及264 μM。Levobupivacaine在体外抑制离体轴突的动作电位。Levobupivacaine (1mM)抑制小龙虾巨轴突中动作电位的振幅和最大增长速度(dV/dt max ),灌注15分钟后,值分别为88和81。Levobupivacaine也对心脏离子通道显示出活性。在离体的心室肌细胞中,Levobupivacaine对灭活状态钠离子通道的表观亲和力为4.8 μM,计算出的KD为39μM。对心脏延迟整流钾通道(hKv1.5)的抑制,Levobupivacaine (20 μM)的稳态阻断为31%,计算出的KD为27.3μM。Levobupivacaine可能也会抑制心脏钙通道。10 μM Levobupivacaine使豚鼠乳头肌的收缩力减少50%。

体内研究
Levobupivacaine与bupivacaine具有相似的神经阻滞效能。Levobupivacaine在0.125%剂量下,抑制运动肌和疼痛响应,最大%MPE分别为99和68,并抑制坐骨神经阻滞后运动肌和疼痛响应不足的持续时间(分别为60 和30)。

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中文名称:盐酸左布比卡因
英文名称:Levobupivacaine HCl
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中文名称:盐酸左布比卡因
英文名称:Levobupivacaine
CAS:27262-48-2
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英文名称:Levobupivacainehydrochloride
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纯度:99% HPLC
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中文名称:盐酸左布比卡因
英文名称:Levobupivacaine HCl
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中文名称:盐酸左布比卡因
英文名称:Levobupivacaine hydrochloride
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中文名称:盐酸左布比卡因
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