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2361659-62-1

中文名称 GSK8612;GSK-8612;GSK 8612
英文名称 Benzenesulfonamide, 4-[[[5-bromo-2-[[3-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]methyl]-
CAS 2361659-62-1
分子式 C17H17BrF3N7O2S
分子量 520.33
MOL 文件 2361659-62-1.mol
更新日期 2024/06/04 14:47:09
结构式 2361659-62-1 结构式

基本信息

中文别名 化合物GSK8612
4-(((5-溴-2-((3-甲基-1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吡唑-4-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)甲基)苯磺酰胺
英文别名 GSK8612
GSK-8612
GSK 8612
Benzenesulfonamide, 4-[[[5-bromo-2-[[3-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]methyl]-

物理化学性质

沸点 671.0±65.0 °C(Predicted)
密度 1.74±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 -20°C
溶解度 溶于DMSO(20mg/ml)
酸度系数(pKa) 10.07±0.10(Predicted)
形态 固体
颜色 米色
稳定性 可在-20°C下的DMSO溶液中保存长达1个月。

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词 警告
危险性描述 H302-H315-H319-H335
防范说明 P261-P305+P351+P338

图谱信息

GSK8612(2361659-62-1)核磁图(1HNMR)

常见问题列表

生物活性
GSK8612是高效选择性TBK1抑制剂,pKd为8。
靶点
TargetValue
TBK1
()
6.8(pIC50)
体外研究

在Ramos细胞中,GSK8612抑制TLR3诱导的干扰素调节因子IRF3磷酸化;在人原代单核细胞中,抑制IFN分泌。在THP1细胞中,GSK8612能够抑制dsDNA和cGAMP响应下IFNβ的分泌。GSK8612对磷酸化的TBK1的亲和力较低。在生化功能实验中,GSK8612对重组TBK1的pIC50为6.8。在细胞实验中,GSK8612的选择性决定于TBK1的激活状态。

体内研究

在小鼠、大鼠和人体血液中,GSK8612具有高的蛋白结合率。

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英文名称:GSK8612
CAS:2361659-62-1
纯度:98% HPLC
包装信息:1mg
备注:V4435
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英文名称:GSK8612
CAS:2361659-62-1
纯度:>98%
包装信息:2g
备注:2g
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英文名称:GSK 8612
CAS:2361659-62-1
纯度:99%
包装信息:5mg;10mg;25mg
备注:试剂级
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英文名称:GSK8612
CAS:2361659-62-1
纯度:98% HPLC LCMS
包装信息:100MG;1G;5G
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英文名称:GSK8612
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纯度:98%
包装信息:5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G,100G
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CAS:2361659-62-1
纯度:95%
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纯度:HPLC98%
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英文名称:gsk8612
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英文名称:Benzenesulfonamide, 4-[[[5-bromo-2-[[3-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]methyl]-
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纯度:97%~99% HPLC
包装信息:1mg;1g;10g;100g;1Kg;10Kg;100Kg;1T
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