1815580-06-3
中文名称
1815580-06-3
英文名称
HDAC6-IN-1
CAS
1815580-06-3
分子式
C21H24N4O4
分子量
396.44
MOL 文件
1815580-06-3.mol
更新日期
2024/04/25 17:13:01
结构式
基本信息
中文别名
化合物SKLB-23BB
英文别名
SKLB-23bb
HDAC6-IN-1
Butanamide, N-hydroxy-4-[2-methoxy-5-[methyl(2-methyl-4-quinazolinyl)amino]phenoxy]-
HDAC6-IN-1
Butanamide, N-hydroxy-4-[2-methoxy-5-[methyl(2-methyl-4-quinazolinyl)amino]phenoxy]-
所属类别
生物化工：抑制剂
物理化学性质
| 密度 | 1.271±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | 可溶于DMSO |
| 酸度系数(pKa) | 9.32±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
常见问题列表
用途
SKLB-23bb是一种具有口服生物利用度的选择性HDAC6抑制剂，在所检测的多数细胞系中IC50小于100 nM；它可用于破坏微管的活性。
靶点
| Target | Value |
|
HDAC6
(Cell-based assay) | <100 nM |
体外研究
在一系列实体瘤和血液肿瘤细胞系中，SKLB-23bb在低亚摩尔水平范围内具有毒性作用。与已报道的选择性HDAC6抑制不同的是，SKLB-23bb对实体瘤更有效。SKLB-23bb可选择性抑制细胞内HDAC6，但其抗肿瘤活性是独立于HDAC6的。SKLB-23bb可与β-tubulin的秋水仙碱位点结合，是微管聚合抑制剂。它能将肿瘤细胞细胞周期阻滞在G2-M期并引起细胞凋亡。
体内研究
在实体瘤模型中，口服以SKLB-23bb可有效地抑制肿瘤生长。SKLB-23bb具有良好的药代动力学特性并具有口服活性。
SKLB-23bb价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | HY-18947 | SKLB-23bb SKLB-23bb | 1815580-06-3 | 1mg | 900元 |
| 2024/04/30 | S8743 | SKLB-23bb SKLB-23bb | 1815580-06-3 | 2mg | 1777.8元 |
| 2024/04/30 | HY-18947 | SKLB-23bb SKLB-23bb | 1815580-06-3 | 5mg | 2200元 |
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CAS：1815580-06-3
纯度：95+
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英文名称：HDAC6-IN-1
CAS：1815580-06-3
纯度：98%
包装信息：10mg
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英文名称：HDAC6-IN-1
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英文名称：SKLB-23bb
CAS：1815580-06-3
纯度：98%
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英文名称：SKLB-23bb
CAS：1815580-06-3
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包装信息：1g 5g 10g 25g 50g 100g
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CAS：1815580-06-3
纯度：HPLC>=98%
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英文名称：SKLB-23bb
CAS：1815580-06-3
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中文名称：化合物SKLB-23bb
英文名称：SKLB-23bb;SKLB 23bb,Histone deacetylases,Inhibitor,HDAC,inhibit,SKLB23bb,SKLB-23bb
CAS：1815580-06-3
纯度：98%
包装信息：10 mg;2 mg;25 mg;5 mg
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英文名称：N-Hydroxy-4-(2-methoxy-5-(methyl(2-methylquinazolin-4-yl)amino)phenoxy)butanamide
CAS：1815580-06-3
纯度：98%
包装信息：g；kg
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英文名称：SKLB-23bb
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包装信息：10mM*1mLinDMSO;1mg;100mg;10mg;5mg;50mg