165393-06-6
中文名称
尿石素C
英文名称
Urolithin C
CAS
165393-06-6
分子式
C13H8O5
分子量
244.2
更新日期
2024/05/16 19:13:27
结构式
中文别名
尿石素C
3,8,9-三羟基-6H-苯并[C]色烯-6-酮
英文别名
Urolithin C
3,8,9-Trihydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
3,8,9-Trihydroxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one
6H-Dibenzo[b,d]pyran-6-one, 3,8,9-trihydroxy-
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂
| 熔点 |
>300°C |
| 沸点 |
605.4±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.640±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 |
可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热） |
| 酸度系数(pKa) |
7.51±0.20(Predicted) |
| 形态 |
固体 |
| 颜色 |
灰白色至浅棕色 |
| 稳定性 |
吸湿性 |
| LogP |
1.615 (est) |
生物活性
Urolithin C， 是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，是胰岛素分泌 (insulin secretion) 的葡萄糖依赖性激活剂。Urolithin C 是一种 L 型 Ca2+ 通道开放剂，可增强 Ca2+ 的流入。Urolithin C 通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并刺激活性氧 (ROS) 的形成。
靶点
Insulin secretion
L-type Ca
2+
channel
Reactive oxygen species (ROS)
Apoptosis
体外研究
Urolithin C (20-100 μM; 1 hour; INS-1 cells) treatment enhances glucose-induced extracellular signal-regulated kinases 1/2 (ERK1/2) activation in INS-1 β-cells.
Urolithin C significantly inhibits the proliferation of PC12 cells. Urolithin C treatment actively increases the lactate dehydrogenase (LDH) release and lipid peroxidation malondialdehyde (MDA), stimulates reactive oxygen species (ROS) formation and mitochondrial membrane depolarization, and caused calcium dyshomeostasis.
Urolithin C treatment induces apoptosis and S phase cell cycle arrest.
Western Blot Analysis
|
Cell Line:
|
INS-1 cells
|
|
Concentration:
|
20 μM, 100 μM
|
|
Incubation Time:
|
1 hour
|
|
Result:
|
Enhanced glucose-induced extracellular signal-regulated kinases 1/2 (ERK1/2) activation.
|
体内研究
The pharmacokinetics of Urolithin C (10 mg/kg; intraperitoneal administration) in male Wistar rat (140-160 g) are studied. The half-life of the terminal part is 11.3 h and the total clearance (CL/F) is 3.41 L/h/kg. The initial volume of distribution (V
1
/F) and the steady-state volume of distribution (Vss/F) are 0.831 L/kg and 55.6 L/kg, respectively.
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英文名称：Urolithin C
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英文名称：Urolithin C
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